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(S)-3-((R)-1-hydroxy-2-methoxycarbonylethyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester
(S)-3-((R)-1-hydroxy-2-methoxycarbonylethyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester | 1372149-84-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-3-((R)-1-hydroxy-2-methoxycarbonylethyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester
英文别名
tert-butyl (3S)-3-[(1R)-1-hydroxy-3-methoxy-3-oxopropyl]pyrrolidine-1-carboxylate
CAS
1372149-84-2
化学式
C
13
H
23
NO
5
mdl
——
分子量
273.329
InChiKey
IZUBQYUTFHVEDB-VHSXEESVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.7
重原子数:
19
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.85
拓扑面积:
76.1
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(S)-1-Boc-3-羟甲基吡咯烷
tert-butyl (3S)-3-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
199174-24-8
C
10
H
19
NO
3
201.266
(3S)-3-甲酰基-1-吡咯烷甲酸叔丁酯
(S)-tert-butyl 3-formylpyrrolidine-1-carboxylate
191348-04-6
C
10
H
17
NO
3
199.25
反应信息
作为产物:
描述:
(S)-1-Boc-3-羟甲基吡咯烷
在
2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物
sodium hypochlorite
、
三氟化硼乙醚
、
碳酸氢钠
、 potassium bromide 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
(S)-3-((R)-1-hydroxy-2-methoxycarbonylethyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester
、
(S)-3-((S)-1-hydroxy-2-methoxycarbonylethyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester
参考文献:
名称:
SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS
摘要:
在一个方面,该发明涉及到以下式I的化合物:其中X、Y、R1、R2、R3、R4、R4和n如规范中定义,或其药用盐。式I的化合物是5-羟色胺再摄取抑制剂。在另一个方面,该发明涉及到包含这种化合物的药物组合物;使用这种化合物的方法;以及制备这种化合物的过程和中间体。
公开号:
US20120088799A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US8471040B2
申请人:
——
公开号:
US8471040B2
公开(公告)日:
2013-06-25
US8729119B2
申请人:
——
公开号:
US8729119B2
公开(公告)日:
2014-05-20
US9000191B2
申请人:
——
公开号:
US9000191B2
公开(公告)日:
2015-04-07
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