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(+/-)-7-Chloro-9,10-dihydro-9-hydoxypyrrolo[2,1-b][1,3]benzothiazepine | 214270-67-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-7-Chloro-9,10-dihydro-9-hydoxypyrrolo[2,1-b][1,3]benzothiazepine
英文别名
8-chloro-5,6-dihydropyrrolo[2,1-b][1,3]benzothiazepin-6-ol
(+/-)-7-Chloro-9,10-dihydro-9-hydoxypyrrolo[2,1-b][1,3]benzothiazepine化学式
CAS
214270-67-4
化学式
C12H10ClNOS
mdl
——
分子量
251.737
InChiKey
QXZKVMHFBHGONX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    50.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    基于吡咯并[2,1-b] [1,3]苯并硫氮杂structure结构的具有5-羟色胺和多巴胺拮抗剂特性的新型抗精神病药。
    摘要:
    描述了新型吡咯并[2,1-b] [1,3]苯并噻氮杂及其衍生物的合成方法的发展及其作为潜在抗精神病药物的生物学评价。在结合研究中,这些化合物被证明是有效的5-HT2,D2和D3受体配体。通过使用HPLC技术,将更有效的苯并硫氮杂(+/-)-3b拆分为其对映异构体。体外测试证实(-)-3b是更有效的D2受体配体,对5-HT2受体保持高亲和力。相反,(+)-3b对映体对5-HT2的亲和力比对多巴胺D2受体的亲和力高35倍,而多巴胺D1受体的亲和力与(-)-3b相似。总体而言,(+)-3b显示出“非典型”的抗精神病药结合曲线,而(-)-3b具有更“经典”的曲线。此外,药理和生化测试显示,新型苯并噻氮平(+/-)-3b能够增加大鼠纹状体中多巴胺的细胞外水平,并引起剂量相关的阿扑吗啡诱导的运动活性抑制。低剂量(+/-)-3b不会引起僵直,显示出与奥氮平相似的非典型抗精神病药特性。这些杂环化合物代表了
    DOI:
    10.1021/jm9706832
  • 作为产物:
    描述:
    7-chloro-9,10-dihydropyrrolo[2,1-b][1,3]benzothiazepin-9-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以88%的产率得到(+/-)-7-Chloro-9,10-dihydro-9-hydoxypyrrolo[2,1-b][1,3]benzothiazepine
    参考文献:
    名称:
    基于吡咯并[2,1-b] [1,3]苯并硫氮杂structure结构的具有5-羟色胺和多巴胺拮抗剂特性的新型抗精神病药。
    摘要:
    描述了新型吡咯并[2,1-b] [1,3]苯并噻氮杂及其衍生物的合成方法的发展及其作为潜在抗精神病药物的生物学评价。在结合研究中,这些化合物被证明是有效的5-HT2,D2和D3受体配体。通过使用HPLC技术,将更有效的苯并硫氮杂(+/-)-3b拆分为其对映异构体。体外测试证实(-)-3b是更有效的D2受体配体,对5-HT2受体保持高亲和力。相反,(+)-3b对映体对5-HT2的亲和力比对多巴胺D2受体的亲和力高35倍,而多巴胺D1受体的亲和力与(-)-3b相似。总体而言,(+)-3b显示出“非典型”的抗精神病药结合曲线,而(-)-3b具有更“经典”的曲线。此外,药理和生化测试显示,新型苯并噻氮平(+/-)-3b能够增加大鼠纹状体中多巴胺的细胞外水平,并引起剂量相关的阿扑吗啡诱导的运动活性抑制。低剂量(+/-)-3b不会引起僵直,显示出与奥氮平相似的非典型抗精神病药特性。这些杂环化合物代表了
    DOI:
    10.1021/jm9706832
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文献信息

  • Pyrrolo {2,1-b}{1,3}benzothiazepines with atypical antipsychotic activity
    申请人:——
    公开号:US20020006921A1
    公开(公告)日:2002-01-17
    Polycondensated heterocycles with a pyrrole[2,1-b][1,3]benzothiazepine structure of the following formula (I) 1 where the groups are defined as in the description are disclosed. As compared to known antipsychotic agents, these compounds present substantial activity associated with a simultaneous reduction in unwanted extrapyramidal symptoms. These compounds can be formulated in pharmaceutical compositions for the treatment of psychoses such as, for example, schizophrenia.
    本发明公开了具有吡咯[2,1-b][1,3]苯并噻吩结构的聚缩杂环化合物,其化学式如下(I)1,其中所述基团的定义如说明书所述。与已知的抗精神病药物相比,这些化合物呈现出与同时减少不良的锥体外症状相关的显著活性。这些化合物可以制成药物组合物,用于治疗精神病,例如精神分裂症。
  • Pyrrolo [2,1-b][1,3]benzothiazepines with atypical antipsychotic activity
    申请人:Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.
    公开号:US06391870B2
    公开(公告)日:2002-05-21
    Polycondensated heterocycles with a pyrrole[2,1-b][1,3]benzothiazepine structure of the following formula (I) where the groups are defined as in the description are disclosed. As compared to known antipsychotic agents, these compounds present substantial activity associated with a simultaneous reduction in unwanted extrapyramidal symptoms. These compounds can be formulated in pharmaceutical compositions for the treatment of psychoses such as, for example, schizophrenia.
    本发明揭示了具有吡咯[2,1-b][1,3]苯并噻[3,2-a]烷结构的聚缩杂环化合物,其化学式如下(I),其中所述的基团如描述中所定义。与已知的抗精神病药物相比,这些化合物呈现出与同时减少不必要的锥体外系症状相关的显著活性。这些化合物可以制成制药组合物,用于治疗精神病,如精神分裂症。
  • PYRROLO 2,1-B] 1,3]BENZOTHIAZEPINES WITH ATYPICAL ANTIPSYCHOTIC ACTIVITY
    申请人:SIGMA-TAU IndustrieFarmaceutiche Riunite S.p.A.
    公开号:EP1100803A2
    公开(公告)日:2001-05-23
  • PYRROLO [2,1-B] [1,3]BENZOTHIAZEPINES WITH ATYPICAL ANTIPSYCHOTIC ACTIVITY
    申请人:SIGMA-TAU Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.
    公开号:EP1100803B1
    公开(公告)日:2002-10-02
  • US6391870B2
    申请人:——
    公开号:US6391870B2
    公开(公告)日:2002-05-21
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