摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-<2-Naphthylamino>-3-chlor-1,4-naphthochinon | 21503-33-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-<2-Naphthylamino>-3-chlor-1,4-naphthochinon
英文别名
2-chloro-3-[2]naphthylamino-[1,4]naphthoquinone;2-Chlor-3-[2]naphthylamino-[1,4]naphthochinon;3-Chlor-2-β-naphthylamino-naphthochinon-(1.4);2-Chloro-3-(naphthalen-2-ylamino)naphthalene-1,4-dione
2-<2-Naphthylamino>-3-chlor-1,4-naphthochinon化学式
CAS
21503-33-3
化学式
C20H12ClNO2
mdl
——
分子量
333.774
InChiKey
MFQAPNSUABUYTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-<2-Naphthylamino>-3-chlor-1,4-naphthochinon 在 sodium sulfide 、 乙醇双氧水溶剂黄146 作用下, 生成 14,14-dioxo-7H-14λ6-dibenzo[b,h]phenothiazine-8,13-dione
    参考文献:
    名称:
    Fries; Koehler, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 507
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    含氮和硫的 1,4-萘醌类化合物的合成与表征
    摘要:
    摘要 通过S-和N-亲核试剂与2,3-二氯-1,4-萘醌反应合成了新的N,S-二取代萘醌。2-(Hexadecylthio)-3-(phenylamino)-naphthalene-1,4-dione 5a 是通过 2-chloro-3-(phenylamino)-naphthalene-1,4-dione 3a 与十六烷硫醇 4a 的反应合成的。新合成的萘醌衍生物的结构通过显微分析和光谱方法(FT-IR、1H NMR、13C NMR、MS 和 UV/Vis.)确定。通过使用荧光光谱和循环伏安法研究了所选化合物的光和电化学性质。图形概要
    DOI:
    10.1080/10426507.2013.796475
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Fries; Koehler, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 507
    作者:Fries、Koehler
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and Characterization of Nitrogen and Sulfur Containing 1,4-Naphthoquinones
    作者:Cigdem Sayil、Semih Kurban、Cemil Ibis
    DOI:10.1080/10426507.2013.796475
    日期:2013.12.1
    Abstract New N,S-disubstituted naphthoquinones were synthesized by reactions of S- and N-nucleophiles with 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone. 2-(Hexadecylthio)-3-(phenylamino)-naphthalene-1,4-dione 5a was synthesized by reaction of 2-chloro-3-(phenylamino)-naphthalene-1,4-dione 3a with hexadecanethiol 4a. The structures of the new synthesized naphthoquinone derivatives were determined by micro analyses
    摘要 通过S-和N-亲核试剂与2,3-二氯-1,4-萘醌反应合成了新的N,S-二取代萘醌。2-(Hexadecylthio)-3-(phenylamino)-naphthalene-1,4-dione 5a 是通过 2-chloro-3-(phenylamino)-naphthalene-1,4-dione 3a 与十六烷硫醇 4a 的反应合成的。新合成的萘醌衍生物的结构通过显微分析和光谱方法(FT-IR、1H NMR、13C NMR、MS 和 UV/Vis.)确定。通过使用荧光光谱和循环伏安法研究了所选化合物的光和电化学性质。图形概要
查看更多