(2-Phenylmethoxyphenyl)-trimethylsilylmethanone | 1135146-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Phenylmethoxyphenyl)-trimethylsilylmethanone
• 英文别名: (2-phenylmethoxyphenyl)-trimethylsilylmethanone
• CAS: 1135146-42-7
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂Si
• 分子量: 284.43
• InChiKey: RGXHGKIINIREIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Phenylmethoxyphenyl)-trimethylsilylmethanone 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.08h， 以50%的产率得到2-苄氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃用C编写的？酰基硅烷的H键官能化

  摘要：

  即时卡宾-这是热：acylsilanes的热1,2-布鲁克重排生成siloxycarbene中间体可经历分子内Ç  H键插入，以提供苯并呋喃衍生物。这种无金属的串联反应在微波中发生的时间不到10分钟。

  DOI：

  10.1002/anie.200804854

文献信息

• Benzofurans Prepared by CH Bond Functionalization with Acylsilanes
  作者：Zengming Shen、Vy M. Dong

  DOI：10.1002/anie.200804854

  日期：2009.1.12

  Instant carbenes—that's hot: The thermal 1,2‐Brook rearrangement of acylsilanes generates siloxycarbene intermediates that can undergo intramolecular CH bond insertion to provide benzofuran derivatives. This metal‐free tandem reaction occurs in less than 10 minutes in the microwave.

  即时卡宾-这是热：acylsilanes的热1,2-布鲁克重排生成siloxycarbene中间体可经历分子内Ç  H键插入，以提供苯并呋喃衍生物。这种无金属的串联反应在微波中发生的时间不到10分钟。