摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(4-Fluorophenyl)-[2-(4-fluorophenyl)oxiran-2-yl]methanone | 113917-19-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-Fluorophenyl)-[2-(4-fluorophenyl)oxiran-2-yl]methanone
英文别名
——
(4-Fluorophenyl)-[2-(4-fluorophenyl)oxiran-2-yl]methanone化学式
CAS
113917-19-4
化学式
C15H10F2O2
mdl
——
分子量
260.24
InChiKey
HRCXOWIWPUIOFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    29.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-Fluorophenyl)-[2-(4-fluorophenyl)oxiran-2-yl]methanone 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.33h, 生成 (1R,2R)-1,2-bis(4-fluorophenyl)-1-phenyl-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propane-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    新型偶氮基丙醇酮及相关化合物的合成及口服抗真菌活性。
    摘要:
    为了找到口服活性抗真菌剂,合成了新的咪唑基-和1,2,4-三唑基丙醇酮I和相关化合物II-IV。化合物I衍生自酮V(方法A),α-二酮IX(方法B),α-羟基酮X(方法C),α-氯酮XII(方法D)和烯酮VI(方法E)。使用N,N'-羰基二咪唑,亚硫酰氯,N,N'-(硫代羰基)二咪唑,溴氯甲烷,2,2-二甲氧基丙烷和环己酮将由I与NaBH4合成的二元醇II环化为五元环状化合物III。二甲基缩酮。通过Grignard反应(方法F),X的羟甲基化(方法G)和酮XXI与1-[((三甲基甲硅烷基)甲基] -1,2,4-三唑(方法H)的反应,由I合成二元醇IV。通过评价肉汤对三种真菌的稀释MIC值和对白色念珠菌假菌丝体的抑制作用,检查了化合物I-IV的体外抗真菌活性,并在小鼠和小鼠体内检查了它们对亚急性系统性念珠菌病的口服药效。豚鼠浅表皮肤癣菌病。化合物2、12、38、39和92表现出较强的口服抗真
    DOI:
    10.1021/jm00389a016
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型偶氮基丙醇酮及相关化合物的合成及口服抗真菌活性。
    摘要:
    为了找到口服活性抗真菌剂,合成了新的咪唑基-和1,2,4-三唑基丙醇酮I和相关化合物II-IV。化合物I衍生自酮V(方法A),α-二酮IX(方法B),α-羟基酮X(方法C),α-氯酮XII(方法D)和烯酮VI(方法E)。使用N,N'-羰基二咪唑,亚硫酰氯,N,N'-(硫代羰基)二咪唑,溴氯甲烷,2,2-二甲氧基丙烷和环己酮将由I与NaBH4合成的二元醇II环化为五元环状化合物III。二甲基缩酮。通过Grignard反应(方法F),X的羟甲基化(方法G)和酮XXI与1-[((三甲基甲硅烷基)甲基] -1,2,4-三唑(方法H)的反应,由I合成二元醇IV。通过评价肉汤对三种真菌的稀释MIC值和对白色念珠菌假菌丝体的抑制作用,检查了化合物I-IV的体外抗真菌活性,并在小鼠和小鼠体内检查了它们对亚急性系统性念珠菌病的口服药效。豚鼠浅表皮肤癣菌病。化合物2、12、38、39和92表现出较强的口服抗真
    DOI:
    10.1021/jm00389a016
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Antifungal carbinols
    申请人:THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY
    公开号:EP0251086B1
    公开(公告)日:1993-03-17
  • ANTIFUNGAL CARBINOLS
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:EP0390850A1
    公开(公告)日:1990-10-10
  • EP0390850A4
    申请人:——
    公开号:EP0390850A4
    公开(公告)日:1990-12-05
  • US4980367A
    申请人:——
    公开号:US4980367A
    公开(公告)日:1990-12-25
  • US4952232A
    申请人:——
    公开号:US4952232A
    公开(公告)日:1990-08-28
查看更多

同类化合物

(E,Z)-他莫昔芬N-β-D-葡糖醛酸 (E/Z)-他莫昔芬-d5 (4S,5R)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4R,4''R,5S,5''S)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (1R,2R)-2-(二苯基膦基)-1,2-二苯基乙胺 鼓槌石斛素 高黄绿酸 顺式白藜芦醇三甲醚 顺式白藜芦醇 顺式己烯雌酚 顺式-桑皮苷A 顺式-曲札芪苷 顺式-二苯乙烯 顺式-beta-羟基他莫昔芬 顺式-a-羟基他莫昔芬 顺式-3,4',5-三甲氧基-3'-羟基二苯乙烯 顺式-1,2-二苯基环丁烷 顺-均二苯乙烯硼酸二乙醇胺酯 顺-4-硝基二苯乙烯 顺-1-异丙基-2,3-二苯基氮丙啶 阿非昔芬 阿里可拉唑 阿那曲唑二聚体 阿托伐他汀环氧四氢呋喃 阿托伐他汀环氧乙烷杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)钠盐杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)烯丙基酯 阿托伐他汀杂质D 阿托伐他汀杂质94 阿托伐他汀内酰胺钠盐杂质 阿托伐他汀中间体M4 阿奈库碘铵 银松素 铒(III) 离子载体 I 钾钠2,2'-[(E)-1,2-乙烯二基]二[5-({4-苯胺基-6-[(2-羟基乙基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基}氨基)苯磺酸酯](1:1:1) 钠{4-[氧代(苯基)乙酰基]苯基}甲烷磺酸酯 钠;[2-甲氧基-5-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基]苯基]硫酸盐 钠4-氨基二苯乙烯-2-磺酸酯 钠3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基丙烯酸酯 重氮基乙酸胆酯酯 醋酸(R)-(+)-2-羟基-1,2,2-三苯乙酯 酸性绿16 邻氯苯基苄基酮 那碎因盐酸盐 那碎因[鹼] 达格列净杂质54 辛那马维林 赤藓型-1,2-联苯-2-(丙胺)乙醇 赤松素 败脂酸,丁基丙-2-烯酸酯,甲基2-甲基丙-2-烯酸酯,2-甲基丙-2-烯酸