N-(2-phenethylphenyl)benzamide | 681461-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-phenethylphenyl)benzamide
• 英文别名: N-bibenzyl-2-yl-benzamide；N-Bibenzyl-2-yl-benzamid；2-Benzamino-bibenzyl；N-[2-(2-phenylethyl)phenyl]benzamide
• CAS: 681461-50-7
• 化学式: C₂₁H₁₉NO
• 分子量: 301.388
• InChiKey: XYGODTMOJTXQSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-phenethylphenyl)benzamide 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 2-苯乙基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Kurssanow; Kitschkina, Zhurnal Obshchei Khimii, 1935, vol. 5, p. 1342,1344

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基-2-[(E)-2-苯基乙烯基]苯 在 吡啶 、 镍 作用下， 生成 N-(2-phenethylphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  立体异构体邻硝基和邻氨基二苯乙烯，邻氨基二苄基和环戊二烯。二氢菲蒽II

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19370200104

文献信息

• Diverse Visible‐Light‐Promoted Functionalizations of Benzotriazoles Inspired by Mechanism‐Based Luminescence Screening
  作者：Michael Teders、Adrián Gómez‐Suárez、Lena Pitzer、Matthew N. Hopkinson、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.201609393

  日期：2017.1.16

  Three new visible‐light‐promoted functionalizations of benzotriazole substrates were discovered using a mechanism‐based screening method. ortho‐Thiolated, borylated, and alkylated N‐arylbenzamide products were obtained under mild reaction conditions in a new denitrogenative synthetic approach to functionalized aniline derivatives. The functional group tolerance of the borylation reaction was further

  使用基于机理的筛选方法发现了苯并三唑底物的三个新的可见光促进的官能化。在温和的反应条件下，采用新的脱氮合成方法对官能化的苯胺衍生物进行了邻-硫代，硼化和烷基化的N-芳基苯甲酰胺产品。在基于添加剂的耐用性筛选在光催化转化中的首次应用中，进一步分析了硼酸酯化反应的官能团耐受性。所有功能化都是通过光催化引发的链机制进行的，如确定反应量子产率和进行Stern-Volmer分析所表明的。
• Pelz,K. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1968, vol. 33, # 6, p. 1880 - 1894
  作者：Pelz,K. et al.

  DOI：——

  日期：——