9H-fluoren-9-ylmethyl (4S)-4-(3-{[(benzyloxy)-carbonyl]amino}propyl)-5-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 857646-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9H-fluoren-9-ylmethyl (4S)-4-(3-{[(benzyloxy)-carbonyl]amino}propyl)-5-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: 9H-Fluoren-9-ylmethyl (4S)-4-(3-{[(benzyloxy)-carbonyl]amino}propyl)-5-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate；9H-fluoren-9-ylmethyl (4S)-5-oxo-4-[3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 857646-20-9
• 化学式: C₂₉H₂₈N₂O₆
• 分子量: 500.551
• InChiKey: GAJKDVUWQGSZJJ-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl (4S)-4-(3-{[(benzyloxy)-carbonyl]amino}propyl)-5-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 、 (4S)-1-[(benzyloxy)carbonyl]-3-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]hexahydro-1H-1,3-diazepine-4-carboxylic acid 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S)-5-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl](methyl)amino]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORNITHINE DERIVATIVES AS PROSTAGLANDIN E2 AGONISTS OR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'ORNITHINE UTILISES COMME AGONISTES OU ANTAGONISTES DE LA PROSTAGLANDINE E2

  摘要：

  公开号：

  WO2005061475A3
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N2-[芴甲氧羰基]-N5-[苄氧羰基]-L-鸟氨酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl (4S)-4-(3-{[(benzyloxy)-carbonyl]amino}propyl)-5-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 、 (4S)-1-[(benzyloxy)carbonyl]-3-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]hexahydro-1H-1,3-diazepine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORNITHINE DERIVATIVES AS PROSTAGLANDIN E2 AGONISTS OR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'ORNITHINE UTILISES COMME AGONISTES OU ANTAGONISTES DE LA PROSTAGLANDINE E2

  摘要：

  公开号：

  WO2005061475A3

文献信息

• Ornithine derivatives as prostaglandin e2 agonists or antagonists
  申请人：Hattori Kouji

  公开号：US20070142638A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Ornithine derivatives of the formula (I): wherein X is —CO— or —(CH 2 ) k — (wherein k is 1, 2 or 3); Y is Z-(CH 2 ) n —, and the like; wherein Z is R 1 —CO—NR 4 —, and the like, (wherein R 1 is aryl, and the like; and R 4 is hydrogen, or lower alkyl); and n is 1, 2, 3, 4, 5 or 6}; R 2 is aryl-(lower alkyl), and the like; R 3 is -Q-R 7 , [wherein Q is —CO— or —SO 2 —, R is heterocyclyl], and the like; and R 5 and R 6 are independently hydrogen or lower alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful as medicament.

  公式（I）的鸟氨酸衍生物：其中X为—CO—或—（CH2）k—（其中k为1、2或3）；Y为Z-（CH2）n—等；其中Z为R1—CO—NR4—等（其中R1为芳基等；R4为氢或低碳基）；n为1、2、3、4、5或6}；R2为芳基-（低碳基）等；R3为-Q-R7，[其中Q为—CO—或—SO2—，R为杂环基]等；R5和R6独立地为氢或低碳基；或其药学上可接受的盐，其作为药物有用。
• [EN] ORNITHINE DERIVATIVES AS PROSTAGLANDIN E2 AGONISTS OR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ORNITHINE UTILISES COMME AGONISTES OU ANTAGONISTES DE LA PROSTAGLANDINE E2
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2005061475A3

  公开（公告）日：2006-05-04