N,N-dimethyl-9-(2,6-dimethylphenylmethyl)fluoren-9-ylamine | 104308-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N,N-dimethyl-9-(2,6-dimethylphenylmethyl)fluoren-9-ylamine
• CAS: 104308-18-1
• 化学式: C₂₄H₂₅N
• 分子量: 327.469
• InChiKey: UWVVIXPZOUXTRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲烷 、 N,N-dimethyl-9-(2,6-dimethylphenylmethyl)fluoren-9-ylamine 以 苯 为溶剂， 以16%的产率得到9-(2,6-dimethylphenylmethyl)fluoren-9-yltrimethylammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Solvolysis of 2-substituted-9-(otrho-substituted phenylmethyl)fluoren-9-yltrimethylammonium ions in various solvents. The effect of steric crowding on alkene formation

  摘要：

  本文研究了9-(邻取代苯甲基)芴-9-基三甲基铵盐在不同溶剂中的溶化解离反应。在所研究的所有溶剂中，除了在叔丁醇和氯仿中仅生成烯烃产物外，其他溶剂中均发现了取代和消除产物。测量了烯烃形成的观察速率常数和烯烃的百分比，发现二邻位化合物反应速率较快，但产生的烯烃比相应的单邻位盐少。还确定了各种反应的氢-氘同位素效应。结果讨论了反应通过E1机制进行，其中立体加速促进了庞大铵基团的丢失，从而形成碳正离子中间体。

  DOI：

  10.1139/v86-178
• 作为产物：
  描述：

  9-(N,N-dimethylamino)fluorene 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N,N-dimethyl-9-(2,6-dimethylphenylmethyl)fluoren-9-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Solvolysis of 2-substituted-9-(otrho-substituted phenylmethyl)fluoren-9-yltrimethylammonium ions in various solvents. The effect of steric crowding on alkene formation

  摘要：

  本文研究了9-(邻取代苯甲基)芴-9-基三甲基铵盐在不同溶剂中的溶化解离反应。在所研究的所有溶剂中，除了在叔丁醇和氯仿中仅生成烯烃产物外，其他溶剂中均发现了取代和消除产物。测量了烯烃形成的观察速率常数和烯烃的百分比，发现二邻位化合物反应速率较快，但产生的烯烃比相应的单邻位盐少。还确定了各种反应的氢-氘同位素效应。结果讨论了反应通过E1机制进行，其中立体加速促进了庞大铵基团的丢失，从而形成碳正离子中间体。

  DOI：

  10.1139/v86-178