9-[2-[(2E,4Z,10Z,12E)-5,10-ditert-butyl-1-hydroxycyclotrideca-2,4,10,12-tetraen-6,8-diyn-1-yl]ethynyl]fluoren-9-ol | 87383-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-[2-[(2E,4Z,10Z,12E)-5,10-ditert-butyl-1-hydroxycyclotrideca-2,4,10,12-tetraen-6,8-diyn-1-yl]ethynyl]fluoren-9-ol
• CAS: 87383-83-3
• 化学式: C₃₆H₃₄O₂
• 分子量: 498.665
• InChiKey: XAEDZYAFTNTWPH-NMDLBEDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.72
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[2-[(2E,4Z,10Z,12E)-5,10-ditert-butyl-1-hydroxycyclotrideca-2,4,10,12-tetraen-6,8-diyn-1-yl]ethynyl]fluoren-9-ol 在 盐酸 、 titanium chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以81%的产率得到9-[2-[(2E,4Z,10Z,12E)-5,10-ditert-butylcyclotrideca-2,4,10,12-tetraen-6,8-diyn-1-ylidene]ethenylidene]fluorene
  参考文献：
  名称：

  含有双脱氢[13]环戊烯体系为末端基团的丁二烯的合成及性能

  摘要：

  合成了在双脱氢[13]环戊烯与给电子和吸电子系统之间带有丁三烯键的化合物。根据光谱数据讨论了偶极结构在这些化合物中的作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88044-2
• 作为产物：
  描述：

  9-芴酮 在 乙基溴化镁 作用下， 生成 9-[2-[(2E,4Z,10Z,12E)-5,10-ditert-butyl-1-hydroxycyclotrideca-2,4,10,12-tetraen-6,8-diyn-1-yl]ethynyl]fluoren-9-ol
  参考文献：
  名称：

  含有双脱氢[13]环戊烯体系为末端基团的丁二烯的合成及性能

  摘要：

  合成了在双脱氢[13]环戊烯与给电子和吸电子系统之间带有丁三烯键的化合物。根据光谱数据讨论了偶极结构在这些化合物中的作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88044-2

文献信息

• IYODA, MASAHIKO;TANAKE, SHIGEYOSHI;NISHIOKA, KAZUHIKO;ODA, MASAJI, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 28, 2861-2864
  作者：IYODA, MASAHIKO、TANAKE, SHIGEYOSHI、NISHIOKA, KAZUHIKO、ODA, MASAJI

  DOI：——

  日期：——