(E)-3-(4-Methylsulfonyl)phenyl-2-phenylbut-2-enoic acid methyl ester | 194736-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-3-(4-Methylsulfonyl)phenyl-2-phenylbut-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2E)-3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-2-phenylbut-2-enoate；methyl (E)-3-(4-methylsulfonylphenyl)-2-phenylbut-2-enoate
• CAS: 194736-63-5
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄S
• 分子量: 330.405
• InChiKey: QIMJFXBKPUMIOK-GHRIWEEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-Methylsulfonyl)phenyl-2-phenylbut-2-enoic acid methyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl (Z)-4-bromo-3-(4-methylsulfonylphenyl)-2-phenylbut-2-enoate 、
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITRIC OXIDE RELEASING PRODRUGS OF DIARYL-2-(5H)-FURANONES AS CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS
  [FR] PROMEDICAMENTS DE DIARYL-2-(5H)-FURANONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CYCLO-OXYGENASE-2 LIBERANT DE L'OXYDE NITRIQUE

  摘要：

  该发明涵盖了一种新颖的Formula I化合物，这些化合物是一种二苯基-2-(5H)呋喃酮的一氧化氮释放前药，用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。该发明还涵盖了某些用于治疗环氧合酶-2介导疾病的药物组合和方法，包括使用Formula I化合物。上述化合物可作为低剂量阿司匹林的联合治疗，用于治疗慢性环氧合酶-2介导的疾病或症状，同时减少血栓性心血管事件的风险。

  公开号：

  WO2004011421A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 苯乙酸 、 4-甲砜基苯乙酮 在 异丙基溴化镁 、 盐酸 、 phosphorus pentoxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Z)-3-(4-Methylsulfonyl)phenyl-2-phenylbut-2-enoic acid methyl ester 、 (E)-3-(4-Methylsulfonyl)phenyl-2-phenylbut-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITRIC OXIDE RELEASING PRODRUGS OF DIARYL-2-(5H)-FURANONES AS CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS
  [FR] PROMEDICAMENTS DE DIARYL-2-(5H)-FURANONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CYCLO-OXYGENASE-2 LIBERANT DE L'OXYDE NITRIQUE

  摘要：

  该发明涵盖了一种新颖的Formula I化合物，这些化合物是一种二苯基-2-(5H)呋喃酮的一氧化氮释放前药，用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。该发明还涵盖了某些用于治疗环氧合酶-2介导疾病的药物组合和方法，包括使用Formula I化合物。上述化合物可作为低剂量阿司匹林的联合治疗，用于治疗慢性环氧合酶-2介导的疾病或症状，同时减少血栓性心血管事件的风险。

  公开号：

  WO2004011421A1

文献信息

• Nitric oxide releasing prodrugs of diaryl-2-(5h)-furanones as cyclooxygenase-2 inhibitors
  申请人：Berthelette Carl

  公开号：US20050261245A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The invention encompasses novel compounds of Formula I, which are nitric oxide-releasing prodrugs of diaryl-2-(5H) furanones useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases. The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions and methods for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising the use of compounds of Formula I. The above compounds may be used as a combination therapy with low-dose aspirin to treat chronic cyclooxygenase-2 mediated diseases or conditions while simultaneously reducing the risk of thrombotic cardiovascular events.

  本发明涵盖了化合物I的新型化合物，其为二芳基-2-(5H)呋喃酮的一氧化氮释放前药，可用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。本发明还涵盖了某些药物组合和方法，用于治疗环氧合酶-2介导的疾病，包括使用化合物I。上述化合物可与低剂量阿司匹林组合治疗慢性环氧合酶-2介导的疾病或病症，同时降低血栓性心血管事件的风险。
• Pharmaceutical formulation containing muscle relaxant and COX-II inhibitor
  申请人：Sen Nilendu

  公开号：US20050100594A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Disclosed is an extended release pharmaceutical formulation comprising a muscle relaxant drug, such as tizanidine, in combination with a cyclooxygenase-2 inhibitor, such as valdecoxib. The formulations are useful in the treatment and management of painful inflammatory conditions associated with, for example, skeletal muscle spasms.

  本发明公开了一种缓释药物制剂，该制剂由肌肉松弛剂药物（如替扎尼丁）与环氧化酶-2 抑制剂（如伐地昔布）组合而成。该制剂可用于治疗和控制与骨骼肌痉挛等相关的疼痛性炎症。
• Topical pharmaceutical compositions
  申请人：Krishnan Anandi

  公开号：US20050096371A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  A hydroalcoholic topical pharmaceutical composition is provided comprising a therapeutically effective amount of a therapeutic agent comprising one or more selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof solubilized in a solubilizing amount of a penetration vehicle system comprising a skin penetration enhancing effective amount of at least one monohydric alcohol and at least two non-volatile organic compounds selected from the group consisting of pyrrolidones, polyol ethers, polyols and mixtures thereof. Also provided is a process for its preparation.

  本发明提供了一种水醇局部药物组合物，该组合物包含治疗有效量的治疗剂，该治疗剂包含一种或多种选择性环氧化酶-2 (COX-2) 抑制剂或其药学上可接受的盐或酯，该治疗剂溶解在渗透载体系统的溶解量中，该渗透载体系统包含皮肤渗透增强有效量的至少一种一元醇和至少两种非挥发性有机化合物，这些非挥发性有机化合物选自由吡咯烷酮、多元醇醚、多元醇及其混合物组成的组。此外，还提供了一种制备方法。
• DIPHENYL STILBENES AS PRODRUGS TO COX-2 INHIBITORS
  申请人：Merck Frosst Canada & Co.

  公开号：EP0882015B1

  公开（公告）日：2000-12-27
• COX-2 INHIBITORS IN COMBINATION WITH NMDA-BLOCKERS FOR TREATING PAIN
  申请人：Algos Pharmaceutical Corporation

  公开号：EP1146905A1

  公开（公告）日：2001-10-24