N-<2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-(trimethylsiloxy)ethyl>formamide | 177963-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-(trimethylsiloxy)ethyl>formamide
• 英文别名: N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-trimethylsilyloxyethyl]formamide
• CAS: 177963-89-2
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₄Si
• 分子量: 297.426
• InChiKey: VFSMJMSCXIXVGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-(trimethylsiloxy)ethyl>formamide 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 [4-[2-[[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-trimethylsilyloxyethyl]-formylamino]-2-trimethylsilyloxyethyl]-2-methoxyphenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  N，N-双[1-（三甲基硅氧基）烷基]-甲酰胺的合成与反应：（±）-精氨酸和（±）-正精氨酸的制备

  摘要：

  制备对称和不对称的N，N-双[1-（三甲基甲硅烷氧基）烷基]甲酰胺，并研究其反应，包括在猪生物碱（±）-精氨酸和（±）-正精氨酸的合成中的应用

  DOI：

  10.1039/p19960000907
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-二甲氧基苯基)乙醛 、 N,N-双(三甲基硅基)甲酰胺 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以85%的产率得到N-<2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-(trimethylsiloxy)ethyl>formamide
  参考文献：
  名称：

  N，N-双[1-（三甲基硅氧基）烷基]-甲酰胺的合成与反应：（±）-精氨酸和（±）-正精氨酸的制备

  摘要：

  制备对称和不对称的N，N-双[1-（三甲基甲硅烷氧基）烷基]甲酰胺，并研究其反应，包括在猪生物碱（±）-精氨酸和（±）-正精氨酸的合成中的应用

  DOI：

  10.1039/p19960000907

文献信息

• Synthesis and reactions of N,N-bis[1-(trimethylsiloxy)alkyl]-formamides: preparation of (±)-argemonine and (±)-norargemonine
  作者：A. Peter Johnson、Richard W. A. Luke、Gurmaj Singh、Andrew N. Boa

  DOI：10.1039/p19960000907

  日期：——

  Symmetrical and unsymmetrical N,N-bis[1-(trimethylsiloxy)alkyl]formamides are prepared and their reactions investigated, including an application to the synthesis of the pavine alkaloids (±)-argemonine and (±)-norargemonine

  制备对称和不对称的N，N-双[1-（三甲基甲硅烷氧基）烷基]甲酰胺，并研究其反应，包括在猪生物碱（±）-精氨酸和（±）-正精氨酸的合成中的应用