3α-Jodcholestan | 20853-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-Jodcholestan
• 英文别名: (3R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-iodo-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 20853-74-1
• 化学式: C₂₇H₄₇I
• 分子量: 498.575
• InChiKey: WNDNZMWFAGOFSR-DSHIFKSRSA-N

物化性质

• 熔点：
  111.5-112.5 °C
• 沸点：
  492.1±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(三氟乙酸)碘 、 3α-Jodcholestan 以 乙醚 为溶剂， 生成 3α-Iod-2β-cholestanyltrifluoracetat
  参考文献：
  名称：

  Linskeseder,M.; Zbiral,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 1039 - 1049

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3beta-胆甾烷醇 在 1,2-二碘乙烷 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到3α-Jodcholestan
  参考文献：
  名称：

  Improved Methods for Dehydration and Hydroxy/Halogen Exchange using Novel Combinations of Triphenylphosphine and Halogenated Ethanes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30255

文献信息

• Reaction of magnesium iodide with tosylates
  作者：J. Gore、P. Place、M. L. Roumestant

  DOI：10.1039/c3973000821b

  日期：——

  Alkyl iodides are obtained in good yield from the reaction of MgI2 with tosylates; depending on the structure of the starting material the mechanism is SN1 or SN2; in several cases, elimination products are observed.

  MgI 2与甲苯磺酸酯的反应可得到高产率的烷基碘。取决于原料的结构，机理是S N 1或S N 2；在某些情况下，观察到消除产物。
• Place,P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1976, p. 169 - 176
  作者：Place,P. et al.

  DOI：——

  日期：——