1,2,3,4-四氢-3-异喹啉甲胺 | 147557-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 1,2,3,4-四氢-3-异喹啉甲胺
• 英文名称: 3-aminomethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: C-(1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-3-yl)-methylamine；(1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-3-YL)methanamine；1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-ylmethanamine
• CAS: 147557-04-8
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂
• 分子量: 162.235
• InChiKey: QQDYNQIMTRERLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氟苯甲醛 、 1,2,3,4-四氢-3-异喹啉甲胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-1,3-N，N-杂环中依赖于取代基的负超共轭。微调的异头效果？

  摘要：

  构象上不灵活的2-芳基-1,3-N，N-杂环的差向异构反应被用作模型系统，以研究氮孤对-C2相关的抗键轨道超共轭相互作用在实验观察到的依赖于取代基的广义异头作用中的作用。发现从头算NBO分析得出，测得的无反应焓与C2周围所有邻位供体-受体轨道重叠的超共轭稳定能的总和良好相关，并且这两个量与Hammett-Brown取代基常数线性相关。各个立体电子相互作用（n（N）-sigma（C2）（-）（N），n（N）-sigma（C2）（-）（Ar），n（N）-sigma（C2）（-）（ H））还观察到表现出取代基依赖性，尽管它们与2-芳基取代基的距离和它们的非平面排列。2-芳基取代基的吸电子效应越高，对n（N）-sigma（C2）（-）（Ar）的稳定性就越大，而对n（N）-sigma（C2）（- ）（N）和n（N）-sigma（C2）（-）（H）的变化方向相反。由2-芳基取代基引起的受体σ轨道的不同

  DOI：

  10.1021/jo034417+
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 339.0h， 生成 1,2,3,4-四氢-3-异喹啉甲胺
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-1,3-N，N-杂环中依赖于取代基的负超共轭。微调的异头效果？

  摘要：

  构象上不灵活的2-芳基-1,3-N，N-杂环的差向异构反应被用作模型系统，以研究氮孤对-C2相关的抗键轨道超共轭相互作用在实验观察到的依赖于取代基的广义异头作用中的作用。发现从头算NBO分析得出，测得的无反应焓与C2周围所有邻位供体-受体轨道重叠的超共轭稳定能的总和良好相关，并且这两个量与Hammett-Brown取代基常数线性相关。各个立体电子相互作用（n（N）-sigma（C2）（-）（N），n（N）-sigma（C2）（-）（Ar），n（N）-sigma（C2）（-）（ H））还观察到表现出取代基依赖性，尽管它们与2-芳基取代基的距离和它们的非平面排列。2-芳基取代基的吸电子效应越高，对n（N）-sigma（C2）（-）（Ar）的稳定性就越大，而对n（N）-sigma（C2）（- ）（N）和n（N）-sigma（C2）（-）（H）的变化方向相反。由2-芳基取代基引起的受体σ轨道的不同

  DOI：

  10.1021/jo034417+

文献信息

• Substituted indolizine-like compounds and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030195221A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Selected novel substituted indolizine-like compounds are effective for treatment of diseases, such as TNF-&agr;, IL-1&bgr;, IL-6 and/or IL-8 mediated diseases, and other maladies, such as cancer, pain and diabetes. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for treatment of diseases and other maladies or conditions involving inflammation, cancer, pain, diabetes and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的类似吲哚啉的化合物对治疗疾病，如TNF-α、IL-1β、IL-6和/或IL-8介导的疾病，以及其他疾病，如癌症、疼痛和糖尿病具有有效性。本发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药用可接受盐、制药组合物以及治疗涉及炎症、癌症、疼痛、糖尿病等疾病和其他疾患或情况的方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在此类过程中有用的中间体。
• Dpp-IV Inhibitors
  申请人：Edwards John Paul

  公开号：US20070265301A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein Z, R 1-8 , n, A 1 , X 1 and X 2 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as DPP-IV inhibitors. The invention also relates to the preparation of such compounds as well as the production and use thereof as medicament.

  该发明涉及式（I）的化合物，其中Z、R1-8、n、A1、X1和X2的含义如描述和权利要求所述。所述化合物可用作DPP-IV抑制剂。该发明还涉及制备这种化合物以及作为药物的生产和使用。
• DPP-IV inhibitors
  申请人：Santhera Pharmaceuticals (Deutschland) Aktiengesellschaft

  公开号：EP1598341A1

  公开（公告）日：2005-11-23

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein Z, R1-8, n, A1, X1 and X2 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as DPP-IV inhibitors. The invention also relates to the preparation of such compounds as well as the production and use thereof as medicament.

  本发明涉及式 (I) 的化合物 其中 Z、R1-8、n、A1、X1 和 X2 具有在说明书和权利要求书中引用的含义。所述化合物可用作 DPP-IV 抑制剂。本发明还涉及此类化合物的制备及其作为药物的生产和使用。
• FUSED AZINES AS CHEMOKINE CXCR4 RECEPTOR MODULATORS AND USES RELATED THERETO
  申请人：Emory University

  公开号：EP3153510A1

  公开（公告）日：2017-04-12

  The disclosure relates to chemokine CXCR4 receptor modulators and uses related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof. In certain embodiments, the compositions disclosed herein are used for managing CXCR4 related conditions, typically prevention or treatment of viral infections such as HIV or for managing cancer.

  本公开涉及趋化因子 CXCR4 受体调节剂及其相关用途。在某些实施方案中，本公开涉及包含本文公开的化合物或其药学上可接受的盐或原药的药物组合物。在某些实施方案中，本文公开的组合物用于控制与CXCR4相关的病症，通常是预防或治疗病毒感染如HIV或控制癌症。
• SUBSTITUTED PYRIDINE AND PYRIDAZINE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：EP1042293B1

  公开（公告）日：2008-03-19