ferrocenyl(phenyl)dichlorogermane | 403817-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ferrocenyl(phenyl)dichlorogermane
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;dichloro-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-phenylgermane;iron(2+)
• CAS: 403817-43-6
• 化学式: C₁₆H₁₄Cl₂FeGe
• 分子量: 405.63
• InChiKey: CRFHRCPLDZRXIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二茂铁 、 ferrocenyl(phenyl)dichlorogermane 在 n-BuLi 、 TMEDA 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以69%的产率得到poly-ferrocenylenephenylferrocenylgermylene
  参考文献：
  名称：

  新型杀菌基二茂铁基，杀菌基二茂铁基和聚合物型杀菌二茂铁基系统的合成与表征

  摘要：

  新锗基桥连的[1]的Fe ferrocenophanes（η 5 -C 5 H ^ 4）2 GeClR（1），（R =我（1A），吨-Bu（1B）中，Ph（1C））通过反应制得的Fe（η 5 -C 5 H ^ 4 Li）的2 ·TMEDA（TMEDA四甲基乙二胺=）与相应的chlorogermanes，RGeCl 3（R = Me中，吨-Bu中，Ph）。开环加成HCl以1C导致的（η形成5 -C 5 H ^ 4）的Fe（η 5-C 5 ħ 5）GeCl 2 Ph（上2），将其用dilithioferrocene·TMEDA反应形成的Fe（η 5 -C 5 H ^ 4）2 FcPhGe（3）。所有复合物，其特征在于13 C和1 H NMR，和Fe的结构（η 5 -C 5 H ^ 4）2 GeClPh通过单晶X射线衍射分析确定，并且表现出在环戊二烯基的平面之间的二面角环为18.4°。1a，1b和1c的循环伏安分析在CH

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00962-7
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 chloro-di(cyclopenta-2,4-dien-1-yl)-phenylgermane;iron(2+) 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以89%的产率得到ferrocenyl(phenyl)dichlorogermane
  参考文献：
  名称：

  新型杀菌基二茂铁基，杀菌基二茂铁基和聚合物型杀菌二茂铁基系统的合成与表征

  摘要：

  新锗基桥连的[1]的Fe ferrocenophanes（η 5 -C 5 H ^ 4）2 GeClR（1），（R =我（1A），吨-Bu（1B）中，Ph（1C））通过反应制得的Fe（η 5 -C 5 H ^ 4 Li）的2 ·TMEDA（TMEDA四甲基乙二胺=）与相应的chlorogermanes，RGeCl 3（R = Me中，吨-Bu中，Ph）。开环加成HCl以1C导致的（η形成5 -C 5 H ^ 4）的Fe（η 5-C 5 ħ 5）GeCl 2 Ph（上2），将其用dilithioferrocene·TMEDA反应形成的Fe（η 5 -C 5 H ^ 4）2 FcPhGe（3）。所有复合物，其特征在于13 C和1 H NMR，和Fe的结构（η 5 -C 5 H ^ 4）2 GeClPh通过单晶X射线衍射分析确定，并且表现出在环戊二烯基的平面之间的二面角环为18.4°。1a，1b和1c的循环伏安分析在CH

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00962-7

文献信息

• Hydrolysis of <i>tert</i>-Butyl and Phenyl Ferrocenyldichlorogermanes:  Characterization of Di-<i>tert</i>-butyldiferrocenyldigermoxanediol and 1,3,5-Triphenyl-1,3,5-triferrocenylcyclotrigermoxane
  作者：Yongqiang Zhang、Francisco Cervantes-Lee、Keith H. Pannell

  DOI：10.1021/om020788p

  日期：2003.2.1

  The hydrolysis of ferrocenyl-tert-butyldichlorogermane (Fc(t-Bu)GeCl2, 1a, Fc = (eta(5)-C5H5)-Fe(eta(5) -C5H4)) resulted in the formation of the digermoxanediol [Fc(t-Bu)(HO)Ge](2)O (2), which in the solid state forms intermolecularly hydrogen-bonded dimeric 2a or double-chain 2b, structures dependent upon the solvent used for recrystallization. By contrast, similar hydrolysis of ferrocenylphenyldichlorogermane (FcPhGeCl(2), 1b) led to the formation of the cis and trans isomers of (FcPhGeO)(3) (3a and 3b) as a 1:4 ratio mixture, respectively. The cis isomer, 3a, can be converted to the thermodynamically more stable trans isomer, 3b. The molecular structures of 2a, 2b, 3a, and 3b have been determined by X-ray diffraction analysis.