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N-<3-(1-ethylcyclohexyl)-1H-pyrazol-5-yl>-2-methyl-4-pentenamide | 127056-78-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-<3-(1-ethylcyclohexyl)-1H-pyrazol-5-yl>-2-methyl-4-pentenamide
英文别名
N-[5-(1-ethylcyclohexyl)-1H-pyrazol-3-yl]-2-methylpent-4-enamide
N-<3-(1-ethylcyclohexyl)-1H-pyrazol-5-yl>-2-methyl-4-pentenamide化学式
CAS
127056-78-4
化学式
C17H27N3O
mdl
——
分子量
289.421
InChiKey
ISXKBGMOQPXFEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    57.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-<3-(1-ethylcyclohexyl)-1H-pyrazol-5-yl>-2-methyl-4-pentenamide二甲基硫硫酸臭氧 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 1-<3-(1-ethylcyclohexyl)-1H-pyrazol-5-yl>-3-methyl-Δ3-pyrrolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Brinkmeyer, Raymond S.; Terando, Norman H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1713 - 1717
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-4-戊烯酸乙酯 、 3-amino-5-(1-ethylcyclohexyl)-1H-pyrazole 在 sodium methylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以74%的产率得到N-<3-(1-ethylcyclohexyl)-1H-pyrazol-5-yl>-2-methyl-4-pentenamide
    参考文献:
    名称:
    Brinkmeyer, Raymond S.; Terando, Norman H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1713 - 1717
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • BRINKMEYER, RAYMOND S.;TERANDO, NORMAN H., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1713-1717
    作者:BRINKMEYER, RAYMOND S.、TERANDO, NORMAN H.
    DOI:——
    日期:——
  • Brinkmeyer, Raymond S.; Terando, Norman H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1713 - 1717
    作者:Brinkmeyer, Raymond S.、Terando, Norman H.
    DOI:——
    日期:——
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