(R)-methyl 2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)pent-4-ynoate | 885104-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (R)-methyl 2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)pent-4-ynoate
• 英文别名: Methyl (2R)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}pent-4-ynoate；methyl (2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pent-4-ynoate
• CAS: 885104-38-1
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₄
• 分子量: 349.386
• InChiKey: ONXCTKJXSGEPHY-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-((4-azidochroman-7-yl)methyl)-4-fluoropiperidine 、 (R)-methyl 2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)pent-4-ynoate 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (R)-methyl 2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-(1-((R)-7-((4-fluoropiperidin-1-yl)methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/44412

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 Fmoc-D-炔丙基甘氨酸 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-methyl 2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)pent-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/44412

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel B1 bradykinin receptor antagonists
  申请人：Askew Benny C.

  公开号：US20080249106A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The invention encompasses novel compounds and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for treatment of diseases mediated by B1 bradykinin receptor.

  这项发明涵盖了新型化合物及其药物可接受的衍生物、药物组合物以及治疗由B1布雷金因子受体介导的疾病的方法。
• US7414134B2
  申请人：——

  公开号：US7414134B2

  公开（公告）日：2008-08-19
• WO2006/44412
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——