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2,5-diphenyl-3,4-di-pyridin-3-yl-cyclopentadienone | 56754-91-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,5-diphenyl-3,4-di-pyridin-3-yl-cyclopentadienone
英文别名
2,5-Diphenyl-3,4-dipyridin-3-ylcyclopenta-2,4-dien-1-one
2,5-diphenyl-3,4-di-pyridin-3-yl-cyclopentadienone化学式
CAS
56754-91-7
化学式
C27H18N2O
mdl
——
分子量
386.453
InChiKey
RYWPZZFCXVBORL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 上下游信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    ARACKAL T. J.; EISTERT B., CHEM. BER. , 1975, 108, NO 8, 2660-2664
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-hydroxy-2,5-diphenyl-3,4-dipyridin-3-ylcyclopent-2-en-1-one 以55%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    ARACKAL T. J.; EISTERT B., CHEM. BER. , 1975, 108, NO 8, 2660-2664
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Spontaneous chiral resolution of a coordination polymer with distorted helical structure consisting of achiral building blocksDedicated to Professor Peter Jutzi on the occasion of his 65th birthday.
    作者:Ulrich Siemeling、Imke Scheppelmann、Beate Neumann、Anja Stammler、Hans-Georg Stammler、Jadwiga Frelek
    DOI:10.1039/b307161h
    日期:——
    Reaction of achiral 2,5-diphenyl-3,4-di(3-pyridyl)cyclopenta-2,4-dien-1-one (2) with ZnCl2 and HgBr2, respectively, afforded the helically chiral coordination polymers [(2)ZnCl2]∞ and [(2)HgBr2]∞, which show spontaneous chiral resolution, forming colonies of homochiral crystals.
    无手性的2,5-二苯基-3,4-二(3-吡啶基)环戊-2,4-二烯-1-酮(2)分别与ZnCl2和HgBr2反应,得到螺旋手性配位聚合物[(2)ZnCl2]∞和[(2)HgBr2]∞,它们表现出自发手性拆分,形成同手性晶体的团簇。
  • Toward Nanoamphiphiles:  Efficient Synthesis of Desymmetrized Polyphenylene Dendrimers
    作者:G. Mihov、I. Scheppelmann、K. Müllen
    DOI:10.1021/jo048998u
    日期:2004.11.1
    A new synthetic approach for the desymmetrization of polyphenylene dendrimers (PPDs) is described. Tetrakis(4-ethynylphenyl)methane undergoes facile Diels-Alder cycloaddition with substoichiometric quantities of tetraphenylcyclopentadienones bearing one polar functional group. A single ethynyl group is thereby converted to a rigid, selectively functionalized polyphenylene moiety, which serves as a focal point for further transformations or interfacial anchoring. This is the key feature for the design of desymmetrized monodisperse macromolecules with a spherical shape. The remaining unreacted ethynyl groups provide a trifold core for the stepwise elaboration of first- and second-generation polyphenylene dendrons, which may, in turn, bear specific numbers of different peripheral functional groups at their terminae. Moreover, the resulting macromolecules exhibit the characteristic shape-persistence and monodispersity of PPDs. This approach is an important achievement in nanosciences, especially for tailoring new nanoamphiphiles. It is also of synthetic importance, as it enables the separation of two regioisomeric polyphenylene dendrimers for the first time.
  • Arackal,J.; Eistert,B., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 2660 - 2664
    作者:Arackal,J.、Eistert,B.
    DOI:——
    日期:——
  • ARACKAL T. J.; EISTERT B., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1975, 108, NO 8, 2660-2664
    作者:ARACKAL T. J.、 EISTERT B.
    DOI:——
    日期:——
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