2-(溴甲基)-5-甲基-1,4-二甲氧基苯 | 65109-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(溴甲基)-5-甲基-1,4-二甲氧基苯
• 英文名称: 2-(Bromomethyl)-5-methyl-1,4-dimethoxybenzene
• 英文别名: 2,5-Dimethoxy-4-methylbenzylbromid；1-(Bromomethyl)-2,5-dimethoxy-4-methylbenzene
• CAS: 65109-51-5
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₂
• 分子量: 245.116
• InChiKey: SVWYMFSFSUXFHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(溴甲基)-5-甲基-1,4-二甲氧基苯 在 Orange CRET^.+ 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 双(2,5-二甲氧基-4-甲基苯基)甲烷
  参考文献：
  名称：

  Radical-Cation Catalysis in the Synthesis of Diphenylmethanes via the Dealkylative Coupling of Benzylic Ethers

  摘要：

  The dealkylative coupling of benzyl alkyl ethers (ArCH(2)OR) to yield the corresponding diarylmethanes (ArCH2Ar) together with dialkoxymethane (ROCH(2)OR) is catalyzed by small amounts of 1-electron oxidants (such as aromatic cation radicals, NO+, etc.) or py an equivalent electrochemical (anodic) method. The catalytic method is successfully employed for the facile synthesis of a novel macrocyclic crown ether 18 that contains a diarylmethane linkage. On the basis of the spectral observation of the radical cation ArCH(2)OR(.+) and the excellent catalytic efficiency with turnover numbers in excess of 10(2), an electron-transfer and an alternative electrophilic chain mechanism are discussed for the dealkylative coupling process.

  DOI：

  10.1021/jo00128a020

文献信息

• Charge-transfer or excimeric state? Exploring the nature of the excited state in cofacially arrayed polyfluorene derivatives
  作者：Ainur Abzhanova、Lena V. Ivanova、Denan Wang、Tushar S. Navale、Sameh H. Abdelwahed、Maxim V. Ivanov、Sergey Lindeman、Rajendra Rathore、Scott A. Reid

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2019.01.030

  日期：2019.4

  electron-donating group is covalently attached. In this work, we probe the nature of the excited state in a series of cofacially arrayed polyfluorene derivatives with electron-rich aromatic donor attached via a methylene linker. Our studies show that in all cases excimer formation is energetically favorable, and promotion of a charge-transfer state in such systems is possible but requires a free energy for electron

  众所周知，在电子激发下，各种π堆积的二聚体容易表现出受激准分子的形成，这是由于生色团之间的完美的三明治状排列所致。然而，不清楚的是，如果强的供电子基团共价连接，那么这种二聚体是否也能够在激发时转移电子。在这项工作中，我们探讨了一系列通过亚甲基接头连接的富含电子富集芳族供体的表面排列的聚芴衍生物的激发态性质。我们的研究表明，在所有情况下，准分子的形成在能量上都是有利的，并且在此类系统中可能促进电荷转移状态，但电子转移所需的自由能远远超过1V。