N-ethyl-N-(4-methyl-hex-5-en-2-ynyl)-(R)-1-phenylethylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-ethyl-N-(4-methyl-hex-5-en-2-ynyl)-(R)-1-phenylethylamine
• 英文别名: N-ethyl-4-methyl-N-[(1R)-1-phenylethyl]hex-5-en-2-yn-1-amine
• 化学式: C₁₇H₂₃N
• 分子量: 241.376
• InChiKey: AAGFSLKRBXETRM-OEMAIJDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-ethylidene-N-(1-phenylethyl)amine 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 10.67h， 生成 N-ethyl-N-(4-methyl-hex-5-en-2-ynyl)-(R)-1-phenylethylamine
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective carbozincation of propargylic amines

  摘要：

  The carbometalation of propargylic amines derived from methylbenzylamine takes place with good 1,3-diastereoselection in the presence of Lewis acids. (C) 2001 Elsevier Science Ltd, All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00069-2

文献信息

• Diastereoselective carbozincation of propargylic amines
  作者：Hadi Rezaei、Ilan Marek、Jean F Normant

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00069-2

  日期：2001.3

  The carbometalation of propargylic amines derived from methylbenzylamine takes place with good 1,3-diastereoselection in the presence of Lewis acids. (C) 2001 Elsevier Science Ltd, All rights reserved.