N-trimethylsilyl-N-(3-trimethylsilyloxyphenyl)acetamide | 213615-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-trimethylsilyl-N-(3-trimethylsilyloxyphenyl)acetamide
• CAS: 213615-55-5
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₂Si₂
• 分子量: 295.529
• InChiKey: VPKPHMWWEMLGQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-trimethylsilyl-N-(3-trimethylsilyloxyphenyl)acetamide 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 trimethylsilyl 1-[(N-acetyl-3-trimethylsilyloxyanilino)methyl]-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷酮的研究。1-[（N-乙酰基芳基氨基）甲基]焦谷氨酸衍生物的合成

  摘要：

  通过使用曼尼希反应的三甲基甲硅烷基变体将焦谷氨酸转化为1-[（（N-乙酰基芳基氨基）甲基]焦谷氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350311
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-羟基苯基)乙酰胺 在 三乙胺 作用下， 反应 11.0h， 生成 N-trimethylsilyl-N-(3-trimethylsilyloxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷酮的研究。1-[（N-乙酰基芳基氨基）甲基]焦谷氨酸衍生物的合成

  摘要：

  通过使用曼尼希反应的三甲基甲硅烷基变体将焦谷氨酸转化为1-[（（N-乙酰基芳基氨基）甲基]焦谷氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350311

文献信息

• Studies on pyrrolidinones. Synthesis of 1-[(<i>N</i>-acetylarylamino)methyl]pyroglutamic acid derivatives
  作者：Samira El Ghammarti、Benoit Rigo、Hechmi Mejdi、Jean-Pierre Hénichart、Daniel Couturier

  DOI：10.1002/jhet.5570350311

  日期：1998.5

  Pyroglutamic acid was transformed into 1-[(N-Acetylarylamino)methyl]pyroglutamic acid derivatives by using trimethylsilyl variations of the Mannich reaction.

  通过使用曼尼希反应的三甲基甲硅烷基变体将焦谷氨酸转化为1-[（（N-乙酰基芳基氨基）甲基]焦谷氨酸衍生物。