[Ni(2,4-di-tert-butyl-6-(([(6-methyl-2-pyridyl)methyl](2-pyridylmethyl)amino)methyl)phenolato)Cl] | 813416-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Ni(2,4-di-tert-butyl-6-(([(6-methyl-2-pyridyl)methyl](2-pyridylmethyl)amino)methyl)phenolato)Cl]
• 英文别名: 2,4-ditert-butyl-6-[[(6-methylpyridin-2-yl)methyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]phenolate;nickel(2+);dichloride
• CAS: 813416-21-6
• 化学式: C₅₆H₇₂Cl₂N₆Ni₂O₂
• 分子量: 1049.51
• InChiKey: HRQXFKKYQZDSAM-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ni(2,4-di-tert-butyl-6-(([(6-methyl-2-pyridyl)methyl](2-pyridylmethyl)amino)methyl)phenolato)Cl] 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Ni(2,4-di-tert-butyl-6-(([(6-methyl-2-pyridyl)methyl](2-pyridylmethyl)amino)methyl)phenolato)Cl]
  参考文献：
  名称：

  镍（II）-苯氧基自由基配合物：结构-自由基稳定性关系。

  摘要：

  N3O-供体三脚架配体，2,4-二叔丁基-6-[[[[（双（2-吡啶基）甲基]氨基）甲基]苯酚（HtbuL），2,4-二-叔丁基-6-[（[（（6-甲基-2-吡啶基）甲基]（2-吡啶基甲基）氨基）甲基] p苯酚（HtbuLMepy）和2,4-二叔丁基-6-[（制备[双（6-甲基-2-吡啶基）甲基]氨基）甲基]苯酚（HtbuL（Mepy）2），和[Ni（tbuL）Cl（H2O）]（1），[Ni（tbuLMepy）Cl用X射线衍射法对]（2）和[Ni（tbuL（Mepy）2）Cl]（3）进行结构表征。配合物1和3具有带配位酚酸酯部分的单核结构，而配合物2具有由两个氯离子桥接的双核结构。发现Ni（II）中心的几何形状对于1和2为八面体，对于3为5坐标三角双锥体。配合物1-3在CH3CN中表现出相似的吸收光谱，表明它们在溶液中都具有单核结构。它们在用Ce（IV）氧化后转化为苯氧基，在394-407

  DOI：

  10.1021/ic049040k
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 [Ni(2,4-di-tert-butyl-6-(([(6-methyl-2-pyridyl)methyl](2-pyridylmethyl)amino)methyl)phenolato)Cl] 在 (C₂H₅)3N 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以74%的产率得到[Ni(2,4-di-tert-butyl-6-(([(6-methyl-2-pyridyl)methyl](2-pyridylmethyl)amino)methyl)phenolato)Cl]
  参考文献：
  名称：

  镍（II）-苯氧基自由基配合物：结构-自由基稳定性关系。

  摘要：

  N3O-供体三脚架配体，2,4-二叔丁基-6-[[[[（双（2-吡啶基）甲基]氨基）甲基]苯酚（HtbuL），2,4-二-叔丁基-6-[（[（（6-甲基-2-吡啶基）甲基]（2-吡啶基甲基）氨基）甲基] p苯酚（HtbuLMepy）和2,4-二叔丁基-6-[（制备[双（6-甲基-2-吡啶基）甲基]氨基）甲基]苯酚（HtbuL（Mepy）2），和[Ni（tbuL）Cl（H2O）]（1），[Ni（tbuLMepy）Cl用X射线衍射法对]（2）和[Ni（tbuL（Mepy）2）Cl]（3）进行结构表征。配合物1和3具有带配位酚酸酯部分的单核结构，而配合物2具有由两个氯离子桥接的双核结构。发现Ni（II）中心的几何形状对于1和2为八面体，对于3为5坐标三角双锥体。配合物1-3在CH3CN中表现出相似的吸收光谱，表明它们在溶液中都具有单核结构。它们在用Ce（IV）氧化后转化为苯氧基，在394-407

  DOI：

  10.1021/ic049040k