[3-Iodo-4-(2-iodo-3-trimethylsilylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]-trimethylsilane | 1159013-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [3-Iodo-4-(2-iodo-3-trimethylsilylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]-trimethylsilane
• CAS: 1159013-82-7
• 化学式: C₂₆H₂₈I₂Si₂
• 分子量: 650.488
• InChiKey: NKEMPTIILFGRCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.96
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-Iodo-4-(2-iodo-3-trimethylsilylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]-trimethylsilane 在 一氯化碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以93%的产率得到2,2',3,3'-tetraiodo-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  通往2,2'，3,3'-四取代联萘的新途径

  摘要：

  基于2,2'-dibromo-1,1'-binaphthyl的邻位锂化方案，四个四取代的biaphthyls，2,2'-dibromo-3,3'-diiodo-，3,3'-dibromo-2,2已以优异的产率制备了'-二碘-，2,2'，3,3'-四溴-和2,2'，3,3'-四碘-1,1'-联萘，进而证明了其用途广泛合成各种2,2'，3,3'-四取代1,1'-联萘衍生物的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.008
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-dibromo-3,3'-bis(trimethylsilyl)-1,1'-binaphthyl 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 以100%的产率得到[3-Iodo-4-(2-iodo-3-trimethylsilylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通往2,2'，3,3'-四取代联萘的新途径

  摘要：

  基于2,2'-dibromo-1,1'-binaphthyl的邻位锂化方案，四个四取代的biaphthyls，2,2'-dibromo-3,3'-diiodo-，3,3'-dibromo-2,2已以优异的产率制备了'-二碘-，2,2'，3,3'-四溴-和2,2'，3,3'-四碘-1,1'-联萘，进而证明了其用途广泛合成各种2,2'，3,3'-四取代1,1'-联萘衍生物的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.008