1-benzyl-3-(5-chlorocarbonyl-furan-2-yl)indazole | 222162-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-benzyl-3-(5-chlorocarbonyl-furan-2-yl)indazole
• 英文别名: 1-benzyl-3-(5-chlorocarbonyl-2-furyl)indazole；5-(1-benzylindazol-3-yl)furan-2-carbonyl chloride
• CAS: 222162-27-8
• 化学式: C₁₉H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 336.777
• InChiKey: TYORIHHMEXTVMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-(5-chlorocarbonyl-furan-2-yl)indazole 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0.29 g (38%)的产率得到1-Benzyl-3-(5-carbamoyl-furan-2-yl)indazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole derivatives, their preparation and their use in pharmaceuticals

  摘要：

  本发明涉及式I的吡唑衍生物，其制备及其在药物中的应用：##STR1## 其中X，R.sup.1，R.sup.1a，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和n如索引中所定义，它们是有用的药用活性化合物，用于治疗和预防疾病，例如心血管疾病，如高血压，心绞痛，心力衰竭，血栓或动脉粥样硬化。式I的化合物能够调节体内环鸟苷酸单磷酸鸟苷“cGMP”的产生，并通常适用于与扰乱cGMP平衡相关的疾病的治疗和预防。该发明还涉及制备式1的化合物的方法，它们用于治疗和预防上述疾病，以及用于为此目的制备药物，以及包含式I化合物的药物制剂。

  公开号：

  US06162819A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-3-(5'-hydroxycarbonyl-2'-furyl)indazole 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-benzyl-3-(5-chlorocarbonyl-furan-2-yl)indazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole derivatives, their preparation and their use in pharmaceuticals

  摘要：

  本发明涉及式I的吡唑衍生物，其制备及其在药物中的应用：##STR1## 其中X，R.sup.1，R.sup.1a，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和n如索引中所定义，它们是有用的药用活性化合物，用于治疗和预防疾病，例如心血管疾病，如高血压，心绞痛，心力衰竭，血栓或动脉粥样硬化。式I的化合物能够调节体内环鸟苷酸单磷酸鸟苷“cGMP”的产生，并通常适用于与扰乱cGMP平衡相关的疾病的治疗和预防。该发明还涉及制备式1的化合物的方法，它们用于治疗和预防上述疾病，以及用于为此目的制备药物，以及包含式I化合物的药物制剂。

  公开号：

  US06162819A1

文献信息

• Novel Pyrazole Derivatives Effectively Inhibit Osteoclastogenesis, a Potential Target for Treating Osteoporosis
  作者：Ting-Hao Kuo、Tzu-Hung Lin、Rong-Sen Yang、Sheng-Chu Kuo、Wen-Mei Fu、Hsin-Yi Hung

  DOI：10.1021/jm502014h

  日期：2015.6.25

  As human beings live longer, age-related diseases such as osteoporosis will become more prevalent. Intolerant side effects and poor responses to current treatments are observed. Therefore, novel effective therapeutic agents are greatly needed. Here, pyrazole derivatives were designed and synthesized, and their osteoclastogenesis inhibitory effects both in vitro and in vivo were evaluated. The most promising compound 13 with a 2-(dimethylamino)ethyl group inhibited markedly in vitro osteoclastogenesis as well as the bone resorption activity of osteoclasts. Compound 13 affected osteoclast's early proliferation and differentiation more than later fusion and maturation stages. In ovariectomized (OVX) mice, compound 13 can inhibit the loss of trabecular bone volume, trabecular bone number, and trabecular thickness. Moreover, compound 13 can antagonize OVX-induced reduction of serum bone resorption marker and then compensatory increase of the bone formation marker. To sum up, compound 13 has high potential to be developed into a novel therapeutic agent for treating osteoporosis in the future.
• Pyrazol-Derivate, ihre Herstellung und ihre Verwendung in Arzneimitteln
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP0908456B1

  公开（公告）日：2003-12-17
• US6162819A
  申请人：——

  公开号：US6162819A

  公开（公告）日：2000-12-19
• US6897232B2
  申请人：——

  公开号：US6897232B2

  公开（公告）日：2005-05-24
• US7300950B2
  申请人：——

  公开号：US7300950B2

  公开（公告）日：2007-11-27