钨,(乙酰腈)三羰基二碘(三苯基膦)- | 102349-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 钨,(乙酰腈)三羰基二碘(三苯基膦)-
• 英文名称: diiodo(tricarbonyl)triphenylphosphine(acetonitrile)tungsten(II)
• 英文别名: [WI2(CO)3(NCMe)(PPh3)]；acetonitrile;carbon monoxide;triphenylphosphane;tungsten(2+);diiodide
• CAS: 102349-53-1
• 化学式: C₂₃H₁₈I₂NO₃PW
• 分子量: 825.034
• InChiKey: CMKHALNGKHORSE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.13
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(acetonitrile)diiodotricarbonyltungsten(II) 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 钨,(乙酰腈)三羰基二碘(三苯基膦)-
  参考文献：
  名称：

  钼（II）和钨（II）的新型乙腈二碘三羰基三苯基膦，a和锑配合物的合成，光谱性质和反应

  摘要：

  摘要双乙腈配合物[MI2（CO）3（NCMe）2]（M = Mo或W）与L（L = PPh3，AsPh3或SbPh3）反应生成新型化合物[MI2（CO）3（NCMe）L]进行乙腈置换反应，得到各种新的混合配合物。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)83133-2

文献信息

• 1,4,7-Trithiacyclononane ([9]aneS3) and 2,5,8-trithia[9]orthocyclophane complexes of molybdenum(II) and tungsten(II): crystal structures of [WI(CO)3([9]aneS3)][BPh4] and [WI2(CO)3(NCMe)(PPh3)]
  作者：Paul K. Baker、Simon J. Coles、Marcus C. Durrant、Sharman D. Harris、David L. Hughes、Michael B. Hursthouse、Raymond L. Richards

  DOI：10.1039/dt9960004003

  日期：——

  Reaction of [MI2(CO)3(NCMe)2](M = Mo or W) with a slight excess of 1,4,7-trithiacyclonoane ([9]aneS3) in CH2Cl2 at room temperature gave the cationic complexes [MI(CO)3([9]aneS3)]I 1 and 2 in high yield. Treatment of 1 and 2 with an excess of Na[BPh4] in methanol gave [MI(CO)3([9]aneS3)][BPh4]3 and 4. The molecular structure of [WI(CO)3([9]aneS3)][BPh4]4 has been determined by X-ray crystallography. It shows that the geometry around the tungsten centre is distorted capped octahedral with a capping carbonyl ligand. Room-temperature 13C NMR studies on complexes 1 and 2 indicate a unique CO ligand, demonstrating that their structures in solution are similar to that found for 4 in the solid state. Reaction of [MI2(CO)3(NCMe)L][M = Mo or W, L = PPh3; M = W, L = P(OPh)3] with an equimolar quantity of [9]aneS3 gave the seven-co-ordinate cation/anion complexes [MI(CO)2L([9]aneS3)][MI3(CO)4]5–7. Treatment of [MI2(CO)3(NCMe)2] with 1 equivalent of 2,5,8-trithia[9]orthocyclophane (ttoc) in CH2Cl2 at room temperature gave the dicarbonylmolybdenum complex [MoI2(CO)2(ttoc)]8 or the seven-co-ordinate cation/anion tungsten complex [WI(CO)3(ttoc)][WI3(CO)4]9. Reaction of [MI2(CO)3(NCMe)L] with an equimolar amount of ttoc gave [MI(CO)2L(ttoc)][MI3(CO)4]10–12. The complex [WI2(CO)3(NCMe)(PPh3)] was also shown to have a distorted capped-octahedral geometry by X-ray crystallography.

  室温下，[MI2(CO)3(NCMe)2]（M = Mo 或 W）与略微过量的 1,4,7-三硫杂环戊烷（[9]aneS3）在 CH2Cl2 中反应，得到阳离子络合物[MI(CO)3([9]aneS3)]I 1 和 2，产率很高。在甲醇中用过量 Na[BPh4] 处理 1 和 2，得到 [MI(CO)3([9]aneS3)][BPh4]3 和 4。X 射线晶体学确定了 [WI(CO)3([9]aneS3)][BPh4]4 的分子结构。结果表明，钨中心周围的几何结构是一个带帽羰基配体的扭曲八面体。对复合物 1 和 2 进行的室温 13C NMR 研究表明，它们具有独特的 CO 配体，这表明它们在溶液中的结构与 4 在固态中的结构相似。将[MI2(CO)3(NCMe)L][M = Mo 或 W，L = PPh3；M = W，L = P(OPh)3]与等摩尔量的[9]aneS3 反应，可得到七配位阳离子/阴离子配合物[MI(CO)2L([9]aneS3)][MI3(CO)4]5-7。室温下，在 中用 1 个当量的 2,5,8-三硫杂[9]原环烷（ttoc）处理 [MI2(CO)3(NCMe)2]，可得到二羰基钼络合物 [MoI2(CO)2(ttoc)]8 或七配位阳离子/阴离子钨络合物 [WI(CO)3(ttoc)][WI3(CO)4]9。MI2(CO)3(NCMe)L] 与等摩尔量的 ttoc 反应，得到 [MI(CO)2L(ttoc)][MI3(CO)4]10-12。X 射线晶体学研究还表明，[WI2(CO)3(NCMe)(PPh3)] 复合物具有扭曲的封顶八面体几何结构。