3β-methoxy-22,23-dinor-5-cholenic acid | 6557-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-methoxy-22,23-dinor-5-cholenic acid
• 英文别名: 3β-methoxy-23.24-dinor-cholen-(5)-oic acid-(22)；3β-Methoxy-23.24-dinor-cholen-(5)-saeure-(22)；3β-Methoxy-20β_F-methyl-pregnen-(5)-saeure-(21)
• CAS: 6557-03-5
• 化学式: C₂₃H₃₆O₃
• 分子量: 360.537
• InChiKey: XZVODOUFIJUAEI-QYLAUJHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-methoxy-22,23-dinor-5-cholenic acid 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 22,23-二氢菜子甾醇
  参考文献：
  名称：

  Martinez,A. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1967, vol. 97, p. 96 - 101

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (20S)-3β-(4-toluensulfonyloxy)pregn-5-ene-20-carboxylate 在 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 生成 3β-methoxy-22,23-dinor-5-cholenic acid
  参考文献：
  名称：

  The Oxidative Degradation of i-Stigmasteryl Methyl Ether

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01243a007

文献信息

• Inhibition of cholesterol side-chain cleavage. 4. Synthesis of A or B ring-modified azacholesterols
  作者：Matthias C. Lu、Norma G. Delaney、Raymond E. Counsell

  DOI：10.1021/jm00141a004

  日期：1981.9

  22-azacholesterol analogues (1 and 2, respectively) were synthesized in an attempt to ascertain the structural requirements for inhibition of the cholesterol side-chain cleavage reaction in bovine adrenocortical mitochondrial acetone powder preparations. The inhibition studies of these analogues revealed that (1) the 3-methyl ethers were as active as the parent compounds and that (2) reduction of the delta 5

  为了确定抑制牛肾上腺皮质线粒体丙酮粉末制剂中抑制胆固醇侧链裂解反应的结构要求，合成了许多A或B环修饰的20-和22-氮杂胆固醇类似物（分别为1和2）。这些类似物的抑制作用研究表明，（1）3-甲基醚的活性与母体化合物相同，（2）δ5双键的还原大大降低了抑制活性。这些研究证明了δ5双键对抑制活性的关键作用，而C-3处的游离羟基对此作用不是必需的。此外，与母体化合物一样，22-氮杂胆固醇类似物比其20-氮杂胆固醇类似物更有效。