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methyl 2-ethylthiophen-3-carboxylate | 86752-02-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-ethylthiophen-3-carboxylate
英文别名
Methyl 2-ethylthiophene-3-carboxylate
methyl 2-ethylthiophen-3-carboxylate化学式
CAS
86752-02-5
化学式
C8H10O2S
mdl
——
分子量
170.232
InChiKey
NMYSIZPFBZSMQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-ethylthiophen-3-carboxylateN-溴代丁二酰亚胺(NBS)四(三苯基膦)钯sodium carbonate溶剂黄146 、 lithium hydroxide 作用下, 以 甲醇乙二醇二甲醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Discovery and hit-to-lead optimization of novel allosteric glucokinase activators
    摘要:
    We report on a hit generation and hit-to-lead program of a novel class of glucokinase activators (GKAs). Hit compounds, activators at low glucose concentration only were identified by vHTS. Scaffold modification reliably afforded activators also at high substrate level. Potency was increased by introduction of a hydrogen bond acceptor as proposed by molecular docking. Replacement of the initial alkylene linkers with a rigid 1,2-phenylene motif followed by further studies eventually furnished a series of potent lead compounds exhibiting steep SAR. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.06.128
  • 作为产物:
    描述:
    3-噻吩甲酸lithium diisopropyl amide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 methyl 2-ethylthiophen-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Knight, David W.; Nott, Andrew P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 791 - 794
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] BIS-QUARTERNARY CINCHONA ALKALOID SALTS AS ASYMMETRIC PHASE TRANSFER CATALYSTS<br/>[FR] SELS ALCALOÏDES BIS-QUATERNAIRES DE QUINQUINA À TITRE DE CATALYSEURS PAR TRANSFERT DE PHASE ASYMÉTRIQUE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2013138413A1
    公开(公告)日:2013-09-19
    The invention is directed to novel bis-quarternary cinchona alkaloid salts and the use of bis-quarternary cinchona alkaloid salts in asymmetric phase transfer catalysis. The present invention is directed to novel bis-quarternary cinchona alkaloid salts and the use of bis-quartenary cinchona alkaloid salts in asymmetric phase transfer catalysis. On certain substrates and under specific reaction conditions, the inventors have discovered that the use of bis-quarternary cinchona alkaloid salts in asymmetric phase transfer catalysis surprisingly provides for a more active and efficient process as compared to mono-quarternary catalysts.
    该发明涉及新型双季鸡纳生物碱盐及其在不对称相转移催化中的应用。本发明涉及新型双季鸡纳生物碱盐及其在不对称相转移催化中的应用。在某些底物和特定反应条件下,发明人发现与单季催化剂相比,使用双季鸡纳生物碱盐在不对称相转移催化中出人意料地提供了更活跃和高效的过程。
  • BIS-QUARTERNARY CINCHONA ALKALOID SALTS AS ASYMMETRIC PHASE TRANSFER CATALYSTS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US20150031891A1
    公开(公告)日:2015-01-29
    The invention is directed to novel bis-quarternary cinchona alkaloid salts and the use of bis-quarternary cinchona alkaloid salts in asymmetric phase transfer catalysis. The present invention is directed to novel bis-quarternary cinchona alkaloid salts and the use of bis-quarternary cinchona alkaloid salts in asymmetric phase transfer catalysis. On certain substrates and under specific reaction conditions, the inventors have discovered that the use of bis-quarternary cinchona alkaloid salts in asymmetric phase transfer catalysis surprisingly provides for a more active and efficient process as compared to mono-quarternary catalysts.
    本发明涉及新型的双季喜树碱盐以及在不对称相转移催化中使用双季喜树碱盐。本发明涉及新型的双季喜树碱盐以及在不对称相转移催化中使用双季喜树碱盐。在某些底物和特定反应条件下,发明人发现与单季催化剂相比,使用双季喜树碱盐在不对称相转移催化中出人意料地提供了更活跃和高效的过程。
  • US9376431B2
    申请人:——
    公开号:US9376431B2
    公开(公告)日:2016-06-28
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