6-N-Biotinylaminohexyl hydrogenphosphonate | 224583-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: 6-N-Biotinylaminohexyl hydrogenphosphonate
• 英文别名: 6-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]hexoxyphosphinic acid
• CAS: 224583-35-1
• 化学式: C₁₆H₃₀N₃O₅PS
• 分子量: 407.471
• InChiKey: IBDXDOIUKIIOCD-YDHLFZDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  116.76
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-N-Biotinylaminohexyl hydrogenphosphonate 在 吡啶 、 triethylamine trihydrofluoride 、 碘 、 三甲基乙酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-N-Biotinylaminohexyl isopropyl phosphorofluoridate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-N-Biotinylaminohexyl Isopropyl Phosphorofluoridate: A Potent Tool for the Inhibition/Isolation of Serine Esterases and Proteases

  摘要：

  通过用三乙胺三氢氟酸和碘处理相应的氢膦酸二酯制备6-N-生物素氨基己基异丙基氟磷酸酯2。通过抑制α-胰凝乳蛋白酶来测试氟磷酸酯的活性。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3419
• 作为产物：
  描述：

  (+)-生物素 4-硝基苯酯 在 吡啶 、 2-氯-1,3,2-苯并二氧磷杂环己烷-4-酮 、 三乙基碳酸氢铵缓冲液 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 6-N-Biotinylaminohexyl hydrogenphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-N-Biotinylaminohexyl Isopropyl Phosphorofluoridate: A Potent Tool for the Inhibition/Isolation of Serine Esterases and Proteases

  摘要：

  通过用三乙胺三氢氟酸和碘处理相应的氢膦酸二酯制备6-N-生物素氨基己基异丙基氟磷酸酯2。通过抑制α-胰凝乳蛋白酶来测试氟磷酸酯的活性。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3419