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5-(2-氨基苯基)-2-糠酸 | 65172-75-0

中文名称
5-(2-氨基苯基)-2-糠酸
中文别名
——
英文名称
5-(2-amino-phenyl)-furan-2-carboxylic acid
英文别名
5-(2-Aminophenyl)furan-2-carboxylic acid
5-(2-氨基苯基)-2-糠酸化学式
CAS
65172-75-0
化学式
C11H9NO3
mdl
MFCD03695878
分子量
203.197
InChiKey
ASHCVWNDCDTTGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    159-160 °C
  • 沸点:
    416.9±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    76.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2932190090

SDS

SDS:72d1cdac89abaf9b8366e39dfeec94e7
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    TANAKA A.; YAKU-SHIJIN K.; YOSHINA S., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1977, 14, NO 6, 975-979
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-(2-硝基苯基)-2-糠酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 生成 5-(2-氨基苯基)-2-糠酸
    参考文献:
    名称:
    金属型选择性抑制:大肠杆菌蛋氨酸氨基肽酶的Mn(II)形式选择性抑制剂的合成和结构活性分析。
    摘要:
    蛋氨酸氨基肽酶(MetAP)是开发新型抗菌,抗真菌和抗癌药物的有希望的目标。然而,其生理相关的金属离子仍有待确定,并且其抑制剂需要抑制体内金属形态。基于通过高通量筛选发现的Mn(II)形式选择性抑制剂作为前导物,制备了一系列5-苯基呋喃-2-羧酸类似物,然后在Co(II)-,Mn(II)-上进行了评估。 MetAP的Ni,II(II)和Fe(II)形式,以定义对其抑制能力和金属形态选择性负责的结构元素。苯环上的各种取代改变了它们对Mn(II)形式的效力,但没有改变其对金属形式的选择性。我们得出结论,羧基对Mn(II)离子的优先配位是其对Mn(II)形式的超强选择性的主要决定因素。将羧酸盐更改为异羟肟酸酯会改变其结合和区分不同金属离子的能力,并且异羟肟酸酯衍生物在测试的金属型中变为非选择性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.09.019
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文献信息

  • Quinuclidine-substituted heteroaryl moieties for treatment of disease
    申请人:——
    公开号:US20020042428A1
    公开(公告)日:2002-04-11
    The invention provides compounds of Formula I: 1 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, and racemic mixtures or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful in pharmaceuticals in which &agr;7 is known to be involved.
    本发明提供了I式化合物:1这些化合物可以是药物盐或组合物,以及其外消旋混合物或纯对映体。I式化合物在已知α7参与的药物中具有用途。
  • TANAKA A.; YAKUSHIJIN K.; YOSHINA S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 4, 785-788
    作者:TANAKA A.、 YAKUSHIJIN K.、 YOSHINA S.
    DOI:——
    日期:——
  • QUINUCLIDINE-SUBSTITUTED HETEROARYL MOIETIES FOR TREATMENT OF DISEASE ( NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS )
    申请人:PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
    公开号:EP1311505A2
    公开(公告)日:2003-05-21
  • US6500840B2
    申请人:——
    公开号:US6500840B2
    公开(公告)日:2002-12-31
  • US6492385B2
    申请人:——
    公开号:US6492385B2
    公开(公告)日:2002-12-10
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