2-pyridylamino-N,N-bis(2-methylene-4,6-di-tert-amylphenol) | 761413-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-pyridylamino-N,N-bis(2-methylene-4,6-di-tert-amylphenol)
• 英文别名: 2-[[[2-Hydroxy-3,5-bis(2-methylbutan-2-yl)phenyl]methyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-4,6-bis(2-methylbutan-2-yl)phenol；2-[[[2-hydroxy-3,5-bis(2-methylbutan-2-yl)phenyl]methyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-4,6-bis(2-methylbutan-2-yl)phenol
• CAS: 761413-01-8
• 化学式: C₄₀H₆₀N₂O₂
• 分子量: 600.929
• InChiKey: OZQKAGFGZGBTLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pyridylamino-N,N-bis(2-methylene-4,6-di-tert-amylphenol) 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 在 KOH 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 以53%的产率得到[(2-pyridylamino-N,N-bis(2-methylene-4,6-di-tert-amylphenolate)Co]2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of mono-, bi- and trimetallic amine-bis(phenolate) cobalt(ii) complexes

  摘要：

  一系列钴(II)胺双(酚氧基)络合物已被制备并表征。质子化的三足四配位配体前体；二甲基氨基乙基氨基-N,N-双(2-亚甲基-4-叔丁基-6-甲基酚)，H2[O2NN′]BuMeNMe2；二甲基氨基乙基氨基-N,N-双(2-亚甲基-4,6-二叔丁基酚)，H2[O2NN′]BuBuNMe2；二乙基氨基乙基氨基-N,N-双(2-亚甲基-4,6-二叔戊基酚)，H2[O2NN′]AmAmNEt2以及2-吡啶基氨基-N,N-双(2-亚甲基-4,6-二叔戊基酚)，H2[O2NN′]AmAmPy；在不同条件下与四水合醋酸钴反应，生成一系列单金属、双金属和三金属物种。一个不寻常的四配位络合物Co[O2NN′]AmAmNEt2在三角单金字塔环境中含有CoII，并进行了结构表征；而使用一种要求较少立体空间的配体制备了一系列五配位络合物Co[O2NN′]BuBuNMe2(L)（L = H2O、CH3OH、(CH3)2CO、环氧丙烷），其中CoII位于三角双金字塔环境中。定义了一个与τ相关的新的角结构参数τ′，可用于比较具有三角单金字塔结构的络合物。相比之下，含有悬挂吡啶供体的配体形成了二聚体物种，包括{Co(μ-CH3OH)[O2NN′]AmAmPy}2。在缺乏碱基且存在过量醋酸钴的情况下，分离出了三金属络合物，含有中心CoII在八面体环境中，与四个CH3OH和两个连接醋酸配体配位于两个Co[O2NN′]片段之间，CoII位于三角双金字塔结构中。所报告的顺磁性CoII络合物还通过紫外-可见光光谱、质谱、循环伏安法和磁性测量进行了表征。

  DOI：

  10.1039/c002843f

文献信息

• A high-throughput approach to lanthanide complexes and their rapid screening in the ring opening polymerisation of caprolactone
  作者：Francesca M. Kerton、Adrian C. Whitwood、Charlotte E. Willans

  DOI：10.1039/b406841f

  日期：——

  lanthanum and praseodymium, and the smaller lanthanides like ytterbium. X-ray crystal structures of a sterically demanding chelating amine-bis((2-hydroxyaryl)methyl) ligand and a chloride bridged dinuclear gadolinium complex are reported. The centrosymmetric molecule contains gadolinium in distorted capped trigonal prismatic environments bonded to two amine, two phenolate, one THF and two chloride

  使用高通量方法已经合成了由含氮和氧的配体支撑的镧系元素络合物的库。该配合物用于ε-己内酯的开环聚合中，在某些情况下提供分子量可控且多分散性窄的聚己内酯。开发了基于21个配体和8种镧系元素试剂的文库，以确定镧系金属和配体的最佳组合。它们是通过[Ln [N（SiMe（3））（2）]（3）]配合物与含有氧和氮供体的四齿双阴离子配体的氨基转移反应制备的。1 H NMR光谱用于筛选聚合活性。配位体的空间需求对聚合过程有重要影响，氮供体的类型和中心Ln（3+）离子的大小也一样。含有具有大取代基如叔戊基的芳基环的配体提供了能够进行己内酯受控聚合的物质，而较小的基团如甲基则无效。与较大的镧系元素，镧和以及较小的镧系元素（如）相比，钇和中等尺寸的镧系元素（如sa）显示出更高的活性。报道了空间上需要的螯合胺-双（（2-羟基芳基）甲基）配体和氯桥联的双核g配合物的X射线晶体结构。中心对称分子在扭曲的带帽三角棱柱