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trans-2,3,3a,4,5,10b-hexahydro-8-methoxy-3a-methyl<1>benzoxepino<4,5-b>pyrrole
trans-2,3,3a,4,5,10b-hexahydro-8-methoxy-3a-methyl<1>benzoxepino<4,5-b>pyrrole | 89650-36-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-2,3,3a,4,5,10b-hexahydro-8-methoxy-3a-methyl<1>benzoxepino<4,5-b>pyrrole
英文别名
——
CAS
89650-36-2
化学式
C
14
H
19
NO
2
mdl
——
分子量
233.31
InChiKey
WSYGWLYTOKJYRI-KBPBESRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.52
重原子数:
17.0
可旋转键数:
1.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
30.49
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(2-carboxyethyl)-8-methoxy-4-methyl-3,4-dihydro-1-benzoxepin-5(2H)-one
89659-35-8
C
15
H
18
O
5
278.305
——
8-methoxy-4-methyl-3,4-dihydro-1-benzoxepin-5(2H)-one
89649-99-0
C
12
H
14
O
3
206.241
反应信息
作为反应物:
描述:
乙酸酐
、
trans-2,3,3a,4,5,10b-hexahydro-8-methoxy-3a-methyl<1>benzoxepino<4,5-b>pyrrole
在
吡啶
作用下, 反应 40.0h, 以75%的产率得到1-[(3aR,10bS)-8-methoxy-3a-methyl-3,4,5,10b-tetrahydro-2H-[1]benzoxepino[5,4-b]pyrrol-1-yl]ethanone
参考文献:
名称:
Bhattacharya, Sudin; Mandal, Asok N.; Chaudhuri, Swadesh R. Ray, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 1, p. 5 - 13
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4-(2-carboxyethyl)-8-methoxy-4-methyl-3,4-dihydro-1-benzoxepin-5(2H)-one
在
盐酸
、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、
水
、
氯甲酸乙酯
、
溶剂黄146
、
三乙胺
作用下, 以
甲醇
、
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 47.5h, 生成
trans-2,3,3a,4,5,10b-hexahydro-8-methoxy-3a-methyl<1>benzoxepino<4,5-b>pyrrole
参考文献:
名称:
Bhattacharya, Sudin; Mandal, Asok N.; Chaudhuri, Swadesh R. Ray, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 1, p. 5 - 13
摘要:
DOI:
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