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N-(4,4-dimethoxybut-2-ynyl)-7H-purin-6-amine | 124744-15-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(4,4-dimethoxybut-2-ynyl)-7H-purin-6-amine
英文别名
——
N-(4,4-dimethoxybut-2-ynyl)-7H-purin-6-amine化学式
CAS
124744-15-6
化学式
C11H13N5O2
mdl
——
分子量
247.257
InChiKey
UFCRBBPVHSLFEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.39
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    84.95
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,4-dimethoxybut-2-ynalammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 N-(4,4-dimethoxybut-2-ynyl)-7H-purin-6-amine
    参考文献:
    名称:
    4-氨基-2-丁缩醛的缩醛:在具有炔属侧链的N 6取代腺嘌呤,潜在的细胞分裂素的合成中的应用
    摘要:
    乙炔二甲醛单缩醛4是通过简单反应合成4-氨基-1,1-二烷氧基-2-丁炔6的良好前体。这些胺6与6-氯嘌呤的偶合产生N 6-取代的腺嘌呤1,潜在的细胞分裂素。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)99296-7
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文献信息

  • HAIDOUNE, M.;GIFFARD, M.;MORNET, R.;GORGUES, A., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 3967-3968
    作者:HAIDOUNE, M.、GIFFARD, M.、MORNET, R.、GORGUES, A.
    DOI:——
    日期:——
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