9,15,24,30-tetrahydro-1,4:5,8:16,19:20,23-tetraetheno-10,14:25,29-dimetheno-1,8,16,23-tetraazacyclotriacontinetetraium-tetrakis(hexafluorophosphate) | 108861-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 9,15,24,30-tetrahydro-1,4:5,8:16,19:20,23-tetraetheno-10,14:25,29-dimetheno-1,8,16,23-tetraazacyclotriacontinetetraium-tetrakis(hexafluorophosphate)
• 英文别名: cyclobis(paraquat-m-phenylene) tetrakis(hexafluorophosphate)
• CAS: 108861-32-1
• 化学式: C₃₆H₃₂N₄*4F₆P
• 分子量: 1100.53
• InChiKey: WNIDULFKZZXPEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.06
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  15.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,15,24,30-tetrahydro-1,4:5,8:16,19:20,23-tetraetheno-10,14:25,29-dimetheno-1,8,16,23-tetraazacyclotriacontinetetraium-tetrakis(hexafluorophosphate) 在 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  大小匹配的自由基多价

  摘要：

  持久性 π-自由基，如 MV+•（MV 指甲基紫精，即 N,N'-二甲基-4,4'-联吡啶）参与弱自由基-自由基相互作用。这种现象最近已在超分子化学中得到利用，发现 MV+• 和 [环双（百草枯-对亚苯基）]2(+•) (CBPQT2(+•)) 形成强大的 1:1 主客体复合物 [CBPQT ⊂MV]3(+•). 在这篇完整的论文中，我们描述了基于自由基配对的分子识别扩展到更大的方形双自由基宿主，[环双（百草枯-4,4'-亚联苯）]2(+•) (MS2(+• ))。评估了该分子正方形结合可能的双自由基环芳客体的异构系列的能力，该客体由两个自由基紫罗碱单元组成，这些单元通过两个邻-、间-或对-亚二甲苯基桥连接，以提供平面自由基之间的不同间距. UV-Vis-NIR 测量显示只有间二甲苯连接的异构体 (m-CBPQT2(+•)) 在 MS2(+•) 内部强烈结合，导致形成四价复合物 [MS⊂m-CBPQT]

  DOI：

  10.1021/jacs.6b09892
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 在 hexafluorophosphate anion 作用下， 以 硝基甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 9,15,24,30-tetrahydro-1,4:5,8:16,19:20,23-tetraetheno-10,14:25,29-dimetheno-1,8,16,23-tetraazacyclotriacontinetetraium-tetrakis(hexafluorophosphate)
  参考文献：
  名称：

  Buehner, Manfred; Geuder, Wolfram; Gries, Willi-Kurt, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 11, p. 1611 - 1614

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Single and double bridged viologenes and intramolecular pimerization of their cation radicals
  作者：Wolfram Geuder、Siegfried Hünig、Adolf Suchy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87583-9

  日期：1986.1

  3SEM/SEM and 4SEM/SEM. From a study of the concentration and temperature dependent UV/VIS spectra of the cation radicals, the equilibrium constants K1 and K2 for intra- and intermolecular pimerization (CT complexation) together with their thermodynamic data are evaluated. The strongest intramolecular pimerization is observed with o-3SEM/SEM and o,o-4SEM/SEM, which exist exclusively as pimers.

  作为我们对可逆氧化还原系统研究的扩展，已合成了六种四季盐。这些化合物包含两个4,4'-联吡啶鎓单元，它们通过一个或两个刚性桥连接。单桥系统（o-，m -3，p -3）包含一个o-，m-或对亚二甲苯基桥。双桥系统（o，o -4，o，m -4和m，m-4）包含两个亚二甲苯基桥，代表一类新的环烷。描述了用于合成这些化合物的新的且非常简单的高稀释技术。根据环的大小，某些系统在桥的翻转和吡啶环的旋转方面显示出不同的内部迁移率。通过化合物3和4的伏安法，仅观察到预期的四个电位中的两个或三个。这可能是由于高度稳定的双基指示3 SEM / SEM和4 SEM / SEM所致。通过对阳离子自由基的浓度和温度相关的UV / VIS光谱进行研究，得出平衡常数K 1和K 2。评估了分子内和分子间二聚化（CT络合）的热力学数据。用o -3 SEM / SEM和o，o -4 SEM / SEM观察到最强的分子内二聚体作用，它们仅以嵌体形式存在。
• Geuder, Wolfram; Huenig, Siegfried; Suchy, Adolf, Angewandte Chemie, 1983, vol. 95, # 6, p. 501 - 502
  作者：Geuder, Wolfram、Huenig, Siegfried、Suchy, Adolf

  DOI：——

  日期：——