3,3,4,4,5,6,6-heptafluoro-cyclohexene | 357-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 3,3,4,4,5,6,6-heptafluoro-cyclohexene
• 英文别名: 3,3,4,4,5,6,6-Heptafluor-cyclohexen；3.3.4.5.5.6.6-Heptafluor-cyclohexen-(1)；1H,2H,4H-Heptafluorcyclohexen
• CAS: 357-32-4
• 化学式: C₆H₃F₇
• 分子量: 208.079
• InChiKey: ZVEQXNWBZFIURE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  59.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,4,4,5,6,6-heptafluoro-cyclohexene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,4,4,5,6,6-Hexafluor-cyclohexen
  参考文献：
  名称：

  754.氟代环己烷。第六部分 一些六氟和五氟环己烯及其脱氟化氢作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600003800
• 作为产物：
  描述：

  苯 在 potassium fluoride 、 fluorine 作用下， 生成 3,3,4,4,5,6,6-heptafluoro-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  与复杂的金属氟化物氟化。第一部分：用氟化钴钴络合物氟化苯，氟苯和对二氟苯

  摘要：

  苯，氟苯和对二氟苯已与氟化钴钴配合物在气相中氟化，得到了许多已知的和新的已被充分表征的氟代环己烯。

  DOI：

  10.1039/j39690001060

文献信息

• Stephens et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 148,156
  作者：Stephens et al.

  DOI：——

  日期：——
• Fear; Thrower, Journal of Applied Chemistry, 1955, vol. 5, p. 353
  作者：Fear、Thrower

  DOI：——

  日期：——
• 754. Fluorocyclohexanes. Part VI. Some hexa- and pentafluorocyclohexenes and their dehydrofluorination
  作者：E. Nield、R. Stephens、J. C. Tatlow

  DOI：10.1039/jr9600003800

  日期：——
• Fluorination with complex metal fluorides. Part I. Fluorinations of benzene, fluorobenzene, and p-difluorobenzene with a potassium cobaltifluoride complex
  作者：P. L. Coe、R. G. Plevey、J. C. Tatlow

  DOI：10.1039/j39690001060

  日期：——

  Benzene, fluorobenzene, and p-difluorobenzene have been fluorinated in the vapour phase with a potassium cobaltifluoride complex to yield a number of known and new fluorocyclohexenes which have been fully characterised.

  苯，氟苯和对二氟苯已与氟化钴钴配合物在气相中氟化，得到了许多已知的和新的已被充分表征的氟代环己烯。