ethyl (E,E)-6-(4-nitrophenyl)-6-oxohexa-2,4-dienoate | 1189060-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (E,E)-6-(4-nitrophenyl)-6-oxohexa-2,4-dienoate
• 英文别名: ethyl (2E,4E)-6-(4-nitrophenyl)-6-oxohexa-2,4-dienoate
• CAS: 1189060-10-3
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₅
• 分子量: 275.261
• InChiKey: KCJKHAXLXNNZCK-GGWOSOGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-4-氧基-2-丁烯酸乙酯 、 1-(4-nitro-phenyl)-2-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-ethanone 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl (2E,4Z)-6-(4-nitrophenyl)-6-oxohexa-2,4-dienoate 、 ethyl (E,E)-6-(4-nitrophenyl)-6-oxohexa-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  膦催化下三取代3-吡咯啉的新途径

  摘要：

  已显示出通过两端的吸电子基团适当活化的共轭二烯是磷化氢促进的有机催化过程的合适底物。在膦催化下，它们与亚胺的反应为功能化的3-吡咯啉提供了一种新的有效合成方法。

  DOI：

  10.1021/ol901758k

文献信息

• New Access to Trisubstituted 3-Pyrrolines under Phosphine Catalysis
  作者：Marie Schuler、Deepti Duvvuru、Pascal Retailleau、Jean-François Betzer、Angela Marinetti

  DOI：10.1021/ol901758k

  日期：2009.10.1

  properly activated by electron-withdrawing groups on both ends, are shown to be suitable substrates for phosphine-promoted organocatalytic processes. Their reactions with imines, under phosphine catalysis, afford a new and efficient synthetic approach to functionalized 3-pyrrolines.

  已显示出通过两端的吸电子基团适当活化的共轭二烯是磷化氢促进的有机催化过程的合适底物。在膦催化下，它们与亚胺的反应为功能化的3-吡咯啉提供了一种新的有效合成方法。