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4-Bromo-2-(1-hydroxyprop-2-en-1-yl)-6-methoxyphenol | 1253197-90-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Bromo-2-(1-hydroxyprop-2-en-1-yl)-6-methoxyphenol
英文别名
4-bromo-2-(1-hydroxyprop-2-enyl)-6-methoxyphenol
4-Bromo-2-(1-hydroxyprop-2-en-1-yl)-6-methoxyphenol化学式
CAS
1253197-90-8
化学式
C10H11BrO3
mdl
——
分子量
259.1
InChiKey
HQIAKOTZCDONOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Bromo-2-(1-hydroxyprop-2-en-1-yl)-6-methoxyphenol氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 以72%的产率得到6-bromo-8-methoxy-2H-chromene
    参考文献:
    名称:
    A highly adaptable catalyst/substrate system for the synthesis of substituted chromenes
    摘要:
    报道了金(I)催化的o-(1-羟基烯丙基)苯酚内环化反应以形成色烯类化合物。该标题化合物从容易获得的底物中以高产率制备。该系统能耐受富电子和缺电子的芳香环以及烯丙基部分的高程度取代。
    DOI:
    10.1039/c0cc01961e
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A highly adaptable catalyst/substrate system for the synthesis of substituted chromenes
    摘要:
    报道了金(I)催化的o-(1-羟基烯丙基)苯酚内环化反应以形成色烯类化合物。该标题化合物从容易获得的底物中以高产率制备。该系统能耐受富电子和缺电子的芳香环以及烯丙基部分的高程度取代。
    DOI:
    10.1039/c0cc01961e
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文献信息

  • A highly adaptable catalyst/substrate system for the synthesis of substituted chromenes
    作者:Aaron Aponick、Berenger Biannic、Michael R. Jong
    DOI:10.1039/c0cc01961e
    日期:——
    The gold(I)-catalyzed endo-cyclization of o-(1-hydroxyallyl)phenols to form chromenes is reported. The title compounds are prepared in high yield from readily available substrates. The system tolerates both electron rich and deficient aryl rings and a high degree of substitution on the allyl moiety.
    报道了金(I)催化的o-(1-羟基烯丙基)苯酚内环化反应以形成色烯类化合物。该标题化合物从容易获得的底物中以高产率制备。该系统能耐受富电子和缺电子的芳香环以及烯丙基部分的高程度取代。
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