[Pd(1,1,7,7,tetraethyldiethylenetriamine)Br](1+) | 17685-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [Pd(1,1,7,7,tetraethyldiethylenetriamine)Br](1+)
• CAS: 17685-73-3
• 化学式: C₁₂H₂₉BrN₃Pd
• 分子量: 401.706
• InChiKey: GYGJWGNNLOVPIA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(1,1,7,7,tetraethyldiethylenetriamine)Br](1+) 在 cadmium(II) nitrate 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Pd(1,1,7,7,tetraethyldiethylenetriamine)(MeOH)](2+)
  参考文献：
  名称：

  阳离子钯（II）配合物上的催化取代。二。汞（II）和镉（II）催化配位卤化物的置换

  摘要：

  Hg II和Cd II催化动力学研究[Pd（AAA）X] +（AAA = 1,1,7,7-四乙基二亚乙基三胺（Et 4 dien）和4-甲基-1，1， 7,7- tetraethyldiethylenetriamine（MEET 4二烯）; X =氯，溴，I）已经在甲醇中在25℃下的对[M反应速率的一阶依赖性进行++ ]在以下方面进行说明溶剂攻击不稳定的双核加合物，其类型与底物平衡。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)81955-6
• 作为产物：
  描述：

  氢溴酸 、 [Pd(1,1,7,7,tetraethyldiethylenetriamine)(NCSe)]BPh4 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Pd(1,1,7,7,tetraethyldiethylenetriamine)Br](1+)
  参考文献：
  名称：

  阳离子钯（II）配合物上的催化取代。三，汞（II）催化取代的硫氰酸酯和硒代氰酸酯键联异构体

  摘要：

  摘要Hg 2+催化键合异构体[Pd（AAA）XCN / NCX] +（AAA = 1,1,7,7-四乙基二亚乙基三胺（Et 4 dien）和4-甲基-1,1,7的溶剂分解动力学已在25°C的甲醇中进行了1,7-四乙二亚乙基三胺（MeEt 4 dien）; X = S，Se）。动力学结果表明，PdIIXCN底物中汞（II）去除硫氰酸盐或硒氰酸酯配体的催化效率要高于PdNCX底物，这取决于被Hg攻击的硫原子或硒原子发生2+，直接键合到钯（II）上。还报道了异构化和取代反应的动力学数据。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)89011-8

文献信息

• Interactions of some palladium(II) complexes of N-alkyl-substituted diethylenetriamine with anionic micelles. A kinetic study
  作者：Matteo Cusumano、Antonino Giannetto、F.Paolo Cavasino、Carmelo Sbriziolo

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85001-x

  日期：1992.11

  hindrance of the palladium(II) complexes and the nucleophilicity of the entering anions. The presence of SDS retards the reactions because of the binding of the palladium(II) complexes to the anionic micellar aggregates. The binding constants of these complexes, estimated from the kinetic data, have been found to depend on both the charge of the complexes and the hydrophobicity of the ligand N-N-N coordinated

  摘要阴离子（S 2 O 3 2−，SCN-，Br，I-）与钯（II）配合物[Pd（NNN）X] m +之间的取代反应动力学，其中NNN = H 2 N [CH 2 ] 2 NH [CH 2] 2 NH 2（X-= NO 2-），Me 2 N [CH 2] 2 NMe [CH 2] 2 NMe 2（X-= Cl-）和Et 2 N [CH 2] 2 NH [CH 2] 2 NEt 2（X = H 2 O和X-= Cl-），已在25°C和离子强度为0.03 mol dm -3的水中和存在阴离子的条件下进行了研究形成胶束的表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）。所有反应都显示出对底物和阴离子浓度的一级依赖性。水中的取代率取决于钯（II）配合物的位阻和进入阴离子的亲核性。由于钯（II）配合物与阴离子胶束聚集体的结合，SDS的存在会延迟反应。从动力学数据估计，这些配合物的结合常数已发现既依赖于配合物的电荷
• Volumes of activation for the solvolysis of [Pd(Et4dien)I]+ in different solvents
  作者：Donald A. Palmer、Hartwig Kelm

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)93667-3

  日期：1980.1

  Abstract The pressure dependencies of the rates of solvolysis of [Pd(Et4dien)I]+ in the presence of 0.05 M Br− were measured in methanol, ethanol, dimethyl sulfoxide, N,N-dimethylformamide and acetonitrile at 40 °C. The respective volumes of activation are −13.4 ± 0.5, −12.9 ± 0.4, −10.1 ± 0.2, −9.3 ± 0.3 and −7.9 ± 0.5 cm3 mol−1. The temperature depen- dencies of the rate constants were also determined

  摘要在40°C的甲醇，乙醇，二甲基亚砜，N，N-二甲基甲酰胺和乙腈中，测定了在0.05 M Br-存在下[Pd（Et4dien）I] +的溶剂分解速率与压力的关系。活化的各自体积为-13.4±0.5，-12.9±0.4，-10.1±0.2，-9.3±0.3和-7.9±0.5cm 3 mol-1。还确定了溶剂乙腈，丙酮和N，N-二甲基乙酰胺的速率常数的温度依赖性，以补充其余溶剂中的现有数据。倾向于使用关联交换机制来解释这些结果。
• Kotowski; Van Eldik, Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 21, p. 3310 - 3312
  作者：Kotowski、Van Eldik

  DOI：——

  日期：——