2-ethyl-3-methyl-N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)butanamide | 1407870-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-3-methyl-N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)butanamide
• CAS: 1407870-28-3
• 化学式: C₁₄H₁₄F₇NO
• 分子量: 345.26
• InChiKey: XNGFBRLERBEESK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘甲苯 、 2-ethyl-3-methyl-N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)butanamide 在 potassium dihydrogenphosphate 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 2-isobutoxyquinoline 、 silver carbonate 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到2-isopropyl-N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-3-p-tolylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Ligand-Enabled Methylene C(sp³)–H Bond Activation with a Pd(II) Catalyst

  摘要：

  Pd(II) insertion into beta-methylene C(sp(3))-H bonds was enabled by a mutually repulsive and electron-rich quinoline ligand. Ligand tuning led to the development or a method that allows for installation of an aryl,, group On a range of acyclic and cyclic amides containing beta-methylene C(sp(3))-H bonds.

  DOI：

  10.1021/ja309325e
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-3-甲基丁酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-ethyl-3-methyl-N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  Ligand-Enabled Methylene C(sp³)–H Bond Activation with a Pd(II) Catalyst

  摘要：

  Pd(II) insertion into beta-methylene C(sp(3))-H bonds was enabled by a mutually repulsive and electron-rich quinoline ligand. Ligand tuning led to the development or a method that allows for installation of an aryl,, group On a range of acyclic and cyclic amides containing beta-methylene C(sp(3))-H bonds.

  DOI：

  10.1021/ja309325e