dibenzyl (3-{4-[(2S,3R)-3-[(3S)-3-(acetyloxy)-3-(4-fluorophenyl)propyl]-4-oxo-1-(4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}phenyl)azetidin-2-yl]phenyl}prop-2-yn-1-yl)malonate | 1227267-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: dibenzyl (3-{4-[(2S,3R)-3-[(3S)-3-(acetyloxy)-3-(4-fluorophenyl)propyl]-4-oxo-1-(4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}phenyl)azetidin-2-yl]phenyl}prop-2-yn-1-yl)malonate
• 英文别名: dibenzyl 2-[3-[4-[(2S,3R)-3-[(3S)-3-acetyloxy-3-(4-fluorophenyl)propyl]-4-oxo-1-[4-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl]azetidin-2-yl]phenyl]prop-2-ynyl]propanedioate
• CAS: 1227267-90-4
• 化学式: C₄₇H₃₉F₄NO₁₀S
• 分子量: 885.887
• InChiKey: UGRYEMGNXUUVCM-WSSFZMBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzyl (3-{4-[(2S,3R)-3-[(3S)-3-(acetyloxy)-3-(4-fluorophenyl)propyl]-4-oxo-1-(4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}phenyl)azetidin-2-yl]phenyl}prop-2-yn-1-yl)malonate 、 烯丙基三丁基锡 在 四(三苯基膦)钯 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 dibenzyl (3-{4-[(2S,3R)-3-[(3S)-3-(acetyloxy)-3-(4-fluorophenyl)propyl]-1-(4-allylphenyl)-4-oxoazetidin-2-yl]phenyl}prop-2-yn-1-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-HYPERCHOLESTEROLEMIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTI-HYPERCHOLESTÉROLÉMIQUES

  摘要：

  本发明的一个目标是提供式I的新型胆固醇吸收抑制剂或其药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2010056788A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-1-(4-fluorophenyl)-3-[(2S,3R)-2-(4-iodophenyl)-4-oxo-1-(4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}phenyl)azetidin-3-yl]propyl acetate 、 dibenzyl 2-(prop-2-yn-1-yl)malonate 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 dibenzyl (3-{4-[(2S,3R)-3-[(3S)-3-(acetyloxy)-3-(4-fluorophenyl)propyl]-4-oxo-1-(4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}phenyl)azetidin-2-yl]phenyl}prop-2-yn-1-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-HYPERCHOLESTEROLEMIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTI-HYPERCHOLESTÉROLÉMIQUES

  摘要：

  本发明的一个目标是提供式I的新型胆固醇吸收抑制剂或其药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2010056788A1