3-[hydroxy-(4-nitrophenyl)methyl]-3H-2-benzofuran-1-one | 99682-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-[hydroxy-(4-nitrophenyl)methyl]-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 99682-61-8；99682-70-9
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₅
• 分子量: 285.256
• InChiKey: DNYAXOMDCYLQKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  89.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[hydroxy-(4-nitrophenyl)methyl]-3H-2-benzofuran-1-one 、 potassium tert-butylate 生成 3-羟基-2-(4-硝基苯基)-1H-茚酮-1-酮
  参考文献：
  名称：

  DIBBENS, J. A.;PRAGER, R. H.;SCHIESSER, C. H.;WELLS, A. J., AUSTRAL. J. CHEM., 1985, 38, N 6, 913-920

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium 3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-carboxylate 、 对硝基苯甲醛 、 二甲基亚砜 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DIBBENS, J. A.;PRAGER, R. H.;SCHIESSER, C. H.;WELLS, A. J., AUSTRAL. J. CHEM., 1985, 38, N 6, 913-920

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The chemistry of phthalide-3-carboxylic acid - I decarboxylation in the presence of aldehydes
  作者：Rolf H. Prager、Carl H. Schiesser

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91799-5

  日期：1984.1

  The decarboxylation of phthalide-3-carboxylic acid (3-oxo-l,3-dihydroisobenzofuran-1-carboxylic acid) has been studied in the melt, in dimethylsulfoxide, and in the presence of aromatic aldehydes. The latter are efficiently trapped to produce mixtures of 3-arylidene-phthalides and 3-(arylhydroxymethyl)phthalides. Kinetic and other evidence supports the proposal that this reaction occurs in a tight

  已经在熔体中，在二甲基亚砜中和在芳族醛存在下研究了邻苯二甲酸酯-3-羧酸（3-氧代-1，3-二氢异苯并呋喃-1-羧酸）的脱羧。后者被有效地捕集以产生3-亚芳基-邻苯二甲酸酯和3-（芳基羟甲基）邻苯二甲酸酯的混合物。动力学和其他证据支持这一反应以紧密的循环过渡态发生的提议。
• Dibbens, Justin A.; Prager, Rolf H.; Schiesser, Carl H., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 6, p. 913 - 920
  作者：Dibbens, Justin A.、Prager, Rolf H.、Schiesser, Carl H.、Wells, Andrew J.

  DOI：——

  日期：——