(R)-tert-butyl 1-((S)-(4-methoxyphenyl)(4-methylphenylsulfonamido)methyl)-3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-carboxylate | 1374450-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyl 1-((S)-(4-methoxyphenyl)(4-methylphenylsulfonamido)methyl)-3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-carboxylate
• CAS: 1374450-18-6
• 化学式: C₂₈H₂₉NO₇S
• 分子量: 523.607
• InChiKey: ZLKSRUTTZXELEC-RBJSKKJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  108.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-1,3-二氢-2-苯并呋喃-1-甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 C₃₅H₃₉F₆N₅O₂S 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl 1-((4-methoxyphenyl)(4-methylphenylsulfonamido)methyl)-3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-carboxylate 、 (R)-tert-butyl 1-((S)-(4-methoxyphenyl)(4-methylphenylsulfonamido)methyl)-3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Direct asymmetric Mannich reaction of phthalides: facile access to chiral substituted isoquinolines and isoquinolinones

  摘要：

  首次利用基于奎尼丁的多功能催化剂进行邻苯二甲酸内酯的Mannich反应已被开发。所报道的方法合成了3,3-二取代的邻苯二甲酸内酯衍生物，产率极高，且具有良好的非对映选择性和对映选择性。此外，便捷合成手性异喹啉酮和异喹啉的示例也已得到证明。

  DOI：

  10.1039/c2cc31439h