Methyl-2,3,6-tridesoxy-4-O-trimethylsilyl-3-tosylamino-α-D-xylo-hexopyranosid | 79437-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl-2,3,6-tridesoxy-4-O-trimethylsilyl-3-tosylamino-α-D-xylo-hexopyranosid
• CAS: 79437-66-4
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₅SSi
• 分子量: 387.572
• InChiKey: PAMAKDVZMHCOKG-IWCQGFGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 、 Methyl-2,3,6-tridesoxy-3-(p-tolylsulfonylamino)-α-D-xylo-hexopyranosid 反应 0.17h， 生成 Methyl-2,3,6-tridesoxy-4-O-trimethylsilyl-3-tosylamino-α-D-xylo-hexopyranosid
  参考文献：
  名称：

  合成生物，其中27岁。总合成和最佳免疫-verzweigter 2,3,6-Tridesoxyhexosen

  摘要：

  Nach顺式-Hydroxylierung von DL-反式-3-Methyl-3- tosylamino-4-hexenal-ethylenacetal （3a，4a）werden nach Hydrolyse，Glycosidierung和Acetylierung die anomeren Methyl-4-O-acetyl- 2,3,6- tridesoxy-3-C-甲基-3-甲苯磺酰基-DL- hexopyranoside MIT来苏- （α-14，β-15）UND低聚木糖-Konfiguration（α-16，β-17）getrennt erhalten。详细说明了14 – 17和（3R）-（21）bzw，（3s）-甲基-4-0-苯甲酰基-2,3,6-三脱氧-3-C-甲基-α-D-赤型-六吡喃糖苷（22）führenzuZusammenhängenzwischen1 HNMR-参杂物和参杂物。

  DOI：

  10.1002/cber.19811140802