4'-[(1R)-1-[[(6,7-dichloro-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)acetyl](methyl)amino]-2-(4-morpholinyl)ethyl]-4-biphenylcarboxylic acid hydrochloride | 1003875-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-[(1R)-1-[[(6,7-dichloro-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)acetyl](methyl)amino]-2-(4-morpholinyl)ethyl]-4-biphenylcarboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: 4-[4-[(1R)-1-[[2-(6,7-dichloro-3-oxo-1,4-benzoxazin-4-yl)acetyl]-methylamino]-2-morpholin-4-ylethyl]phenyl]benzoic acid;hydrochloride
• CAS: 1003875-59-9
• 化学式: C₃₀H₂₉Cl₂N₃O₆*ClH
• 分子量: 634.944
• InChiKey: OXJXKYBPAWINEY-SNYZSRNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  99.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4'-[(1R)-1-[[(6,7-dichloro-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)acetyl](methyl)amino]-2-(4-morpholinyl)ethyl]-4-biphenylcarboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到4'-[(1R)-1-[[(6,7-dichloro-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)acetyl](methyl)amino]-2-(4-morpholinyl)ethyl]-4-biphenylcarboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  MORPHOLINYL AND PYRROLIDINYL ANALOGS

  摘要：

  本发明涉及吗吗啉基和吡咯啉基类似物，含有它们的药物组合物，以及它们作为尿苷II拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20080021023A1

文献信息

• US7432258B2
  申请人：——

  公开号：US7432258B2

  公开（公告）日：2008-10-07
• US7749998B2
  申请人：——

  公开号：US7749998B2

  公开（公告）日：2010-07-06
• MORPHOLINYL AND PYRROLIDINYL ANALOGS
  申请人：Goodman Krista B.

  公开号：US20080021023A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to morpholinyl, and pyrrolidinyl analogs, pharmaceutical compositions containing them, and their use as antagonists of urotensin II.

  本发明涉及吗吗啉基和吡咯啉基类似物，含有它们的药物组合物，以及它们作为尿苷II拮抗剂的用途。