N-((Z)-((S)-2-hydroxybut-3-en-1-yl)(phenyl)-l4-sulfaneylidene)-4-methylbenzenesulfonamide | 881309-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((Z)-((S)-2-hydroxybut-3-en-1-yl)(phenyl)-l4-sulfaneylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 881309-80-4
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃S₂
• 分子量: 349.475
• InChiKey: LUZVDONMJDRJPR-UEDXYCIISA-N

物化性质

• 沸点：
  550.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((Z)-((S)-2-hydroxybut-3-en-1-yl)(phenyl)-l4-sulfaneylidene)-4-methylbenzenesulfonamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对甲苯磺酰胺基从硫到碳的区域和立体选择性转移：由烯丙醇制备氨基醇衍生物

  摘要：

  公开了一种新的方法学，用于通过硫代亚胺部分的分子内亲核参与从烯丙醇/醚区域和立体选择性地合成氨基醇衍生物。将亚硫亚胺部分立体定向转化为具有反向构型的亚硫酰基部分。该反应是一般的，并提供高度官能化的产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.028

文献信息

• A stereoselective synthesis of the hexahydroazepine core of (−)-balanol
  作者：Sadagopan Raghavan、Ch. Naveen Kumar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.12.123

  日期：2006.3

  A stereoselective synthesis of the hexahydroazepine core of (−)-balanol is described. The key step of the route includes the bromosulfonamidation of an olefin using the intramolecular sulfilimine group as the nucleophile and the Pummerer ene reaction.

  描述了（-）-balanol的六氢氮杂core核的立体选择性合成。该路线的关键步骤包括使用分子内的硫亚胺基团作为亲核试剂进行烯烃的溴磺酰胺化反应和Pummerer烯反应。