7-bromo-6-methoxy-1-(1-pyrrolin-2-yl)-β-carboline | 126893-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 7-bromo-6-methoxy-1-(1-pyrrolin-2-yl)-β-carboline
• 英文别名: 7-bromo-1-(3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)-6-methoxy-9H-pyrido[3,4-b]indole
• CAS: 126893-01-4
• 化学式: C₁₆H₁₄BrN₃O
• 分子量: 344.211
• InChiKey: VHXICIKXVITMJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-199 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  539.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-6-methoxy-1-(1-pyrrolin-2-yl)-β-carboline 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以64%的产率得到Eudistomin P
  参考文献：
  名称：

  Hino, Tohru; Lai, Ziping; Seki, Hiroko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 10, p. 2596 - 2600

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-benzyloxycarbonyl-proline acid chloride 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氯化铝 、 苯甲醚 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 4.09h， 生成 7-bromo-6-methoxy-1-(1-pyrrolin-2-yl)-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  Hino, Tohru; Lai, Ziping; Seki, Hiroko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 10, p. 2596 - 2600

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HINO, TOHRU;LAI, ZIPING;SEKI, HIROKO;HARA, RITSUKO;KURAMOCHI, TADAO;NAKAG+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N0, C. 2596-2600
  作者：HINO, TOHRU、LAI, ZIPING、SEKI, HIROKO、HARA, RITSUKO、KURAMOCHI, TADAO、NAKAG+

  DOI：——

  日期：——
• Hino, Tohru; Lai, Ziping; Seki, Hiroko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 10, p. 2596 - 2600
  作者：Hino, Tohru、Lai, Ziping、Seki, Hiroko、Hara, Ritsuko、Kuramochi, Tadao、Nakagawa, Masako

  DOI：——

  日期：——