2,2-bis(diethylphosphono)cyclopropylidenecarboxylic acid | 252338-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-bis(diethylphosphono)cyclopropylidenecarboxylic acid
• 英文别名: 2,2-Bis(diethoxyphosphoryl)cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 252338-84-4
• 化学式: C₁₂H₂₄O₈P₂
• 分子量: 358.265
• InChiKey: CSZNDGSNYFFNKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis(diethylphosphono)cyclopropylidenecarboxylic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到tetraethyl aminocyclopropylidene-1,1-bisphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of two Novel 2-Aminocyclopropylidene-1,1-bisphosphonates

  摘要：

  The synthesis of tetraethyl aminocyclopropylidene-1,1-bisphosphonate 1 and tetraethyl 2-(aminomethyl)cyclopropylidene-1,1-bisphosphonate 2 are described. The key steps include Michael addition, cyclisation and Curtius reaction for compound 1 and cyclisation, azide nucleophilic substitution and Staudinger reaction for 2.

  DOI：

  10.1080/00397919908085898
• 作为产物：
  描述：

  1,1-双(二乙氧基磷酰基)乙烯 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2,2-bis(diethylphosphono)cyclopropylidenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of two Novel 2-Aminocyclopropylidene-1,1-bisphosphonates

  摘要：

  The synthesis of tetraethyl aminocyclopropylidene-1,1-bisphosphonate 1 and tetraethyl 2-(aminomethyl)cyclopropylidene-1,1-bisphosphonate 2 are described. The key steps include Michael addition, cyclisation and Curtius reaction for compound 1 and cyclisation, azide nucleophilic substitution and Staudinger reaction for 2.

  DOI：

  10.1080/00397919908085898

文献信息

• Synthesis of two Novel 2-Aminocyclopropylidene-1,1-bisphosphonates
  作者：Hélène Couthon、Jean-Philippe Gourvès、Jöel Guervenou、Bernard Corbel、Georges Sturtz

  DOI：10.1080/00397919908085898

  日期：1999.12.1

  The synthesis of tetraethyl aminocyclopropylidene-1,1-bisphosphonate 1 and tetraethyl 2-(aminomethyl)cyclopropylidene-1,1-bisphosphonate 2 are described. The key steps include Michael addition, cyclisation and Curtius reaction for compound 1 and cyclisation, azide nucleophilic substitution and Staudinger reaction for 2.