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Bicyclo<3.3.1>nona-2,6-diene-2,6-dicarbonitril
Bicyclo<3.3.1>nona-2,6-diene-2,6-dicarbonitril | 76010-12-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Bicyclo<3.3.1>nona-2,6-diene-2,6-dicarbonitril
英文别名
Bicyclo<3.3.1>nona-2,6-dien-2,6-dicarbonitril;Bicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene-2,6-dicarbonitrile
CAS
76010-12-3
化学式
C
11
H
10
N
2
mdl
MFCD03413338
分子量
170.214
InChiKey
AYYISUZOQAKOGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
13
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.454
拓扑面积:
47.6
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
exo-4-Brombicyclo<3.3.1>nona-2,6-dien-2,6-dicarbonitril
75993-73-6
C
11
H
9
BrN
2
249.11
——
exo,exo-4,8-Dibrombicyclo<3.3.1>nona-2,6-dien-2,6-dicarbonitril
75993-74-7
C
11
H
8
Br
2
N
2
328.006
反应信息
作为反应物:
描述:
Bicyclo<3.3.1>nona-2,6-diene-2,6-dicarbonitril
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
氘代甲醇-d
、
铜
、 sodium hydride 、
锌
作用下, 以
四氢呋喃
、
四氯化碳
、
乙醚
为溶剂, 反应 65.42h, 生成 <4,8-D2>-Tricyclo<3.3.1.02,8>non-3,6-dien-2,6-dicarbonitril
参考文献:
名称:
Quast, Helmut; Mayer, Andreas, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 515 - 518
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2,6-Bis(trimethylsilyloxy)bicyclo<3.3.1>nonan-2,6-dicarbonitril
在
吡啶
、
三氯氧磷
作用下, 反应 2.5h, 以78%的产率得到Bicyclo<3.3.1>nona-2,6-diene-2,6-dicarbonitril
参考文献:
名称:
Quast, Helmut; Goerlach, Yvonne; Stawitz, Josef, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 8, p. 2745 - 2760
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Quast, Helmut; Becker, Christian; Witzel, Martina, Liebigs Annalen, 1996, # 6, p. 985 - 997
作者:
Quast, Helmut、Becker, Christian、Witzel, Martina、Peters, Eva-Maria、Peters, Karl、Von Schnering, Hans Georg
DOI:
——
日期:
——
Quast, Helmut; Goerlach, Yvonne; Stawitz, Josef, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 8, p. 2745 - 2760
作者:
Quast, Helmut、Goerlach, Yvonne、Stawitz, Josef、Peters, Eva-Maria、Peters, Karl、Schnering, Hans Georg von
DOI:
——
日期:
——
Quast, Helmut; Mayer, Andreas, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 515 - 518
作者:
Quast, Helmut、Mayer, Andreas
DOI:
——
日期:
——
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