(4S,1'S,2'S)-2-oxo-3-(9-phenylfluoren-9-yl)-4-(1'-hydroxy-2'-methyl-4'-hexynyl)oxazolidine | 126459-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (4S,1'S,2'S)-2-oxo-3-(9-phenylfluoren-9-yl)-4-(1'-hydroxy-2'-methyl-4'-hexynyl)oxazolidine
• 英文别名: (4S)-4-[(1S,2S)-1-hydroxy-2-methylhex-4-ynyl]-3-(9-phenylfluoren-9-yl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 126459-37-8
• 化学式: C₂₉H₂₇NO₃
• 分子量: 437.538
• InChiKey: PDCYSOXRBSEFSY-RZDWPUGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,1'S,2'S)-2-oxo-3-(9-phenylfluoren-9-yl)-4-(1'-hydroxy-2'-methyl-4'-hexynyl)oxazolidine 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 氯甲基甲基醚 作用下， 生成 (4S,5S,1'S)-2-oxo-4-(1'-methyl-3'-pentynyl)-5-(N-(9-phenylfluoren-9-yl)amino)dioxane
  参考文献：
  名称：

  N-(9-phenylfluoren-9-yl)-.alpha.-amino ketones and N-(9-phenylfluoren-9-yl)-.alpha.-amino aldehydes as chiral educts for the synthesis of optically pure 4-alkyl-3-hydroxy-2-amino acids. Synthesis of the C-9 amino acid MeBmt present in cyclosporin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00298a025
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-(2-methylhex-4-ynoyl)-3-(9-phenylfluoren-9-yl)-1,3-oxazolidin-2-one 、 氢化铝锂 生成 (4S,1'S,2'S)-2-oxo-3-(9-phenylfluoren-9-yl)-4-(1'-hydroxy-2'-methyl-4'-hexynyl)oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  LUBELL, WILLIAM D.;JAMISON, TIMOTHY F.;RAPOPORT, HENRY, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N1, C. 3511-3522

  摘要：

  DOI：