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2,2,2-trifluoroethyl 2-(dimethoxyphosphonyl)propionate | 919090-94-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,2-trifluoroethyl 2-(dimethoxyphosphonyl)propionate
英文别名
2,2,2-Trifluoroethyl 2-(dimethoxyphosphoryl)propanoate;2,2,2-trifluoroethyl 2-dimethoxyphosphorylpropanoate
2,2,2-trifluoroethyl 2-(dimethoxyphosphonyl)propionate化学式
CAS
919090-94-1
化学式
C7H12F3O5P
mdl
——
分子量
264.138
InChiKey
HKUOEUWVCHFLQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    251.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

SDS

SDS:7c2fb91ac184cba54d285508de380a35
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,2-trifluoroethyl 2-(dimethoxyphosphonyl)propionate(E)-5-phenylpent-2-en-4-ynal正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 2.67h, 生成 2,2,2-trifluoroethyl 2-methyl-7-phenyl-2,4-heptadien-6-ynoate 、 2,2,2-trifluoroethyl (2E,4E)-2-methyl-7-phenyl-2,4-heptadien-6-ynoate
    参考文献:
    名称:
    Regioselective cis,vic-Dihydroxylation of α,β,γ,δ-Unsaturated Carboxylic Esters: Enhanced γ,δ-Selectivity by Employing Trifluoroethyl or Hexafluoroisopropyl Esters
    摘要:
    研究了 α、β、γ、δ-不饱和羧酸酯的 Sharpless 不对称二羟基化 (AD) 的区域选择性作为 α-、β- 和 δ- 取代基的函数以及无氟酯与氟化酯的关系。后者表现出增加的或完全的γ,δ-选择性:六氟异丙酯优于三氟乙酯。 α,β-不饱和醛与磷叶立德 36 或膦酸根阴离子 41 的烯化反应提供了 α,β,γ,β-不饱和三氟乙酯,尤其导致完全反式选择性和 31 分别具有 94% E 选择性。
    DOI:
    10.1055/s-2006-951473
  • 作为产物:
    描述:
    2',2',2'-trifluoroethyl 2-bromopropionate三甲氧基磷 反应 4.0h, 以44%的产率得到2,2,2-trifluoroethyl 2-(dimethoxyphosphonyl)propionate
    参考文献:
    名称:
    Regioselective cis,vic-Dihydroxylation of α,β,γ,δ-Unsaturated Carboxylic Esters: Enhanced γ,δ-Selectivity by Employing Trifluoroethyl or Hexafluoroisopropyl Esters
    摘要:
    研究了 α、β、γ、δ-不饱和羧酸酯的 Sharpless 不对称二羟基化 (AD) 的区域选择性作为 α-、β- 和 δ- 取代基的函数以及无氟酯与氟化酯的关系。后者表现出增加的或完全的γ,δ-选择性:六氟异丙酯优于三氟乙酯。 α,β-不饱和醛与磷叶立德 36 或膦酸根阴离子 41 的烯化反应提供了 α,β,γ,β-不饱和三氟乙酯,尤其导致完全反式选择性和 31 分别具有 94% E 选择性。
    DOI:
    10.1055/s-2006-951473
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文献信息

  • Regioselective <i>cis</i>,<i>vic</i>-Dihydroxylation of α,β,γ,δ-Unsaturated Carboxylic Esters: Enhanced γ,δ-Selectivity by Employing Trifluoroethyl or Hexafluoroisopropyl Esters
    作者:Reinhard Brückner、Joachim Schmidt-Leithoff
    DOI:10.1055/s-2006-951473
    日期:2006.9
    The regioselectivity of Sharpless asymmetric dihydroxylation (AD) of α,β,γ,δ-unsaturated carboxylic esters was studied as a function of α-, β-, and δ-substituents and for fluorine-free versus fluorinated esters. The latter showed increased or complete γ,δ-selectivities: the hexafluoroisopropyl ester being superior to the tri­fluoroethyl ester. Olefinations of α,β-unsaturated aldehydes with phosphorus ylide 36 or phosphonate anion 41 provided α,β,γ,δ-unsaturated trifluoroethyl esters, leading inter alia to complete trans selectivity and to 31 with 94% E selectivity, respectively.
    研究了 α、β、γ、δ-不饱和羧酸酯的 Sharpless 不对称二羟基化 (AD) 的区域选择性作为 α-、β- 和 δ- 取代基的函数以及无氟酯与氟化酯的关系。后者表现出增加的或完全的γ,δ-选择性:六氟异丙酯优于三氟乙酯。 α,β-不饱和醛与磷叶立德 36 或膦酸根阴离子 41 的烯化反应提供了 α,β,γ,β-不饱和三氟乙酯,尤其导致完全反式选择性和 31 分别具有 94% E 选择性。
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