2,4,5-Triphenyl-resorcin | 39737-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,5-Triphenyl-resorcin
• 英文别名: 2,4,5-Triphenylbenzene-1,3-diol
• CAS: 39737-29-6
• 化学式: C₂₄H₁₈O₂
• 分子量: 338.406
• InChiKey: YMYVPKHPPJISIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-Triphenyl-resorcin 在 氢氧化钾 、 氧气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Hydroxy-3,5,6-triphenyl-1,4-benzochinon
  参考文献：
  名称：

  Ried,W. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1969, vol. 726, p. 69 - 76

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-triphenyl-1,3-cyclohexanedione 在 乙烯 、 5%-palladium/activated carbon 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 150.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以76%的产率得到2,4,5-Triphenyl-resorcin
  参考文献：
  名称：

  Pd / C-乙烯催化体系间苯二酚衍生物的脱氢形成

  摘要：

  据报道，使用Pd / C-乙烯系统将取代的1,3-环己二酮转化为间苯二酚的烷基醚。在这些反应中，乙烯充当氢受体。使用该方案作为关键步骤，可实现白藜芦醇的有效合成。另外，通过向反应介质中加入K 2 CO 3来直接形成取代的间苯二酚。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b03037

文献信息

• Synthese und oxidation von phenyl-substituierten resorcinen
  作者：H. Güsten、G. Kirsch、D. Schulte-Frohlinde

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96278-7

  日期：1968.1

  tetraphenylresorcinol, 2,4,6-triphenylresorcinol and 2,4-diphenylnaphthoresorcinol is described. During the oxidation of these phenyl-substituted resorcinols carbon monoxide is evolved followed by a ring contraction to phenyl-substituted cyclopentadienones. The deeply colored solutions obtained on oxidation give intensive ESR-signals with fine structure. We suggest that the reaction proceeds via a biradical

  描述了四苯基间苯二酚，2,4,6-三苯基间苯二酚和2,4-二苯基萘间苯二酚的合成。在这些苯基取代的间苯二酚的氧化过程中，产生一氧化碳，然后环收缩成苯基取代的环戊二烯酮。通过氧化获得的深色溶液可产生具有精细结构的密集ESR信号。我们建议该反应通过间苯二酚的双自由基进行。对于以低收率分离的二聚化合物，讨论了环喹诺醚的结构。
• El-Kholy et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 2588,2591
  作者：El-Kholy et al.

  DOI：——

  日期：——
• El-Kholy et al., Journal of the Chemical Society, 1962, p. 5153,5155
  作者：El-Kholy et al.

  DOI：——

  日期：——
• Traverso, Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1955, vol. 13, p. 53
  作者：Traverso

  DOI：——

  日期：——
• Dehydrogenative Formation of Resorcinol Derivatives Using Pd/C–Ethylene Catalytic System
  作者：Ibrahim Yussif El-Deeb、Tatsuya Funakoshi、Yuya Shimomoto、Ryosuke Matsubara、Masahiko Hayashi

  DOI：10.1021/acs.joc.6b03037

  日期：2017.3.3

  conversion of substituted 1,3-cyclohexanediones to the alkyl ethers of resorcinol using a Pd/C–ethylene system is reported. In these reactions, ethylene works as a hydrogen acceptor. The efficient synthesis of resveratrol was achieved using this protocol as a key step. In addition, the direct formation of substituted resorcinols was carried out by adding K2CO3 into the reaction media.

  据报道，使用Pd / C-乙烯系统将取代的1,3-环己二酮转化为间苯二酚的烷基醚。在这些反应中，乙烯充当氢受体。使用该方案作为关键步骤，可实现白藜芦醇的有效合成。另外，通过向反应介质中加入K 2 CO 3来直接形成取代的间苯二酚。