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3,3'-(2,8,12,17-tetramethyl-1,19-dioxo-13,18-divinyl-1,19,22,24-tetrahydro-21H-biline-3,7-diyl)-bis-propionic acid dimethyl ester | 84757-06-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3'-(2,8,12,17-tetramethyl-1,19-dioxo-13,18-divinyl-1,19,22,24-tetrahydro-21H-biline-3,7-diyl)-bis-propionic acid dimethyl ester
英文别名
biliverdin IXβ
3,3'-(2,8,12,17-tetramethyl-1,19-dioxo-13,18-divinyl-1,19,22,24-tetrahydro-21H-biline-3,7-diyl)-bis-propionic acid dimethyl ester化学式
CAS
84757-06-2
化学式
C35H38N4O6
mdl
——
分子量
610.71
InChiKey
QQJVVPLTDUYUGY-LXCYPRFKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.29
  • 重原子数:
    45.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    138.95
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氧气维生素 C 作用下, 生成 biliverdin-IXα dimethyl ester 、 methyl 3-[(5E)-5-[[5-[(E)-[(5Z)-5-[[4-(3-methoxy-3-oxo-propyl)-3-methyl-5-oxo-pyrrol-2-yl]methylene]-4-methyl-3-vinyl-pyrrol-2-ylidene]methyl]-4-methyl-3-vinyl-1H-pyrrol-2-yl]methylene]-4-methyl-2-oxo-pyrrol-3-yl]propanoate 、 methyl 3-[(2Z,5E)-5-[[3-ethenyl-5-[(Z)-(3-ethenyl-4-methyl-5-oxopyrrol-2-ylidene)methyl]-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl]methylidene]-2-[[3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-4-methyl-5-oxopyrrol-2-yl]methylidene]-4-methylpyrrol-3-yl]propanoate 、 3,3'-(2,8,12,17-tetramethyl-1,19-dioxo-13,18-divinyl-1,19,22,24-tetrahydro-21H-biline-3,7-diyl)-bis-propionic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    卟啉的合成和生物合成研究。部11的合成内消旋氧化原卟啉
    摘要:
    用过氧化苯甲酰处理原卟啉IX二甲酯(12),得到四种异构的内消旋-苯甲酰氧基衍生物(13)的混合物。这些已经通过HPLC分离和彼此区分通过水解成相应的oxophlorins(oxyporphyrins),铁以形成oxyhaems(插入3),和氧化的分子氧与相应biliverdins(7)。
    DOI:
    10.1039/p19870000307
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文献信息

  • Synthetic and biosynthetic studies of porphyrins. Part 11. The synthesis of meso oxygenated protoporphyrins
    作者:Anthony H. Jackson、K. R. Nagaraja Rao、Martyn Wilkins
    DOI:10.1039/p19870000307
    日期:——
    of protoporphyrin IX dimethyl ester (12) with benzoyl peroxide affords a mixture of the four isomeric meso-benzoyloxy derivatives (13). These have been separated by h.p.l.c. and distinguished from each other by hydrolysis to the corresponding oxophlorins (oxyporphyrins), insertion of iron to form the oxyhaems (3), and oxidation by molecular oxygen to the corresponding biliverdins (7).
    用过氧化苯甲酰处理原卟啉IX二甲酯(12),得到四种异构的内消旋-苯甲酰氧基衍生物(13)的混合物。这些已经通过HPLC分离和彼此区分通过水解成相应的oxophlorins(oxyporphyrins),铁以形成oxyhaems(插入3),和氧化的分子氧与相应biliverdins(7)。
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